摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-Methylthio-4-phenylthiophene | 72814-47-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methylthio-4-phenylthiophene
英文别名
2-Methylsulfanyl-4-phenylthiophene
2-Methylthio-4-phenylthiophene化学式
CAS
72814-47-2
化学式
C11H10S2
mdl
——
分子量
206.332
InChiKey
YAQFEBFFWFYNQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    53.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    尝试在α-氧杂环丁烯二硫缩醛上进行西蒙斯-史密斯反应:制备3,4-取代并退火的噻吩的新途径
    摘要:
    据报道,在Simmons-Smith反应条件下,在α-氧杂环丁烯二硫缩醛上进行intra基中间体的分子内环缩合,可以得到3,4-取代和噻吩基化的新方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)99411-5
  • 作为产物:
    描述:
    3,3-双甲基磺酰基-1-苯丙酮 以30%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    MARINO J. P.; KOSTUSYK J. L., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 27, 2493-2496
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • THOMAS, ABRAHAM;SINGH, GURDEEP;ILA, HIRIYAKKANAVAR;JINJAPPA, HIRIJAKKANAV+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N3, C. 3093-3096
    作者:THOMAS, ABRAHAM、SINGH, GURDEEP、ILA, HIRIYAKKANAVAR、JINJAPPA, HIRIJAKKANAV+
    DOI:——
    日期:——
  • Attempted Simmons-Smith reaction on α-oxoketene dithioacetals: A new general route to 3,4-substituted and annelated thiophenes
    作者:Laxminarayan Bhat、Abraham Thomas、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88342-3
    日期:1992.11
    A new general synthesis of 3- and 3,4-substituted 4a–q, 3,4-annelated 7a–d and condensed tricyclic 9a–e thiophenes has been developed through Simmons-Smith reaction on the respective α-oxoketene dithioacetals. Extension of the reaction to α-cinnamoylketene dithioacetals 10a–e and its higher enyl analogs 13a–d, 15a–c gave the corresponding 3-styryl 11a–e and 3-di- and trienyl 14a–d, 16a–c thiophenes
    通过Simmons-Smith反应在相应的α-氧杂环丁烯二硫缩醛上开发了3和3,4-取代的4a-q,3,4-退火的7a-d和稠合的三环9a-e噻吩的新的一般合成物。将反应扩展至α-肉桂酰基烯酮二硫缩醛10a-e及其高级烯基类似物13a-d,15a-c,可得到相应的3-苯乙烯基11a-e和3-二-和三烯基14a-d,16a-c噻吩区域选择性方式。已经提出了一种可能的机制,该机制涉及通过二价硫上的类胡萝卜素亚甲基插入而形成的基分子的不寻常的分子内羟醛缩合。
  • MARINO J. P.; KOSTUSYK J. L., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 27, 2493-2496
    作者:MARINO J. P.、 KOSTUSYK J. L.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
cnmr
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台