4-(3-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide | 77121-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[3-(4-Chlorophenyl)-5-phenyl-2-pyrazolin-1-yl]benzenesulfonamide；4-[5-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-3,4-dihydropyrazol-2-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 77121-23-4
• 化学式: C₂₁H₁₈ClN₃O₂S
• 分子量: 411.912
• InChiKey: BVTSTKMBRXFWAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide 在 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到4-[3-(4-Chloro-phenyl)-5-phenyl-pyrazol-1-yl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Faid-Allah, Hassan M.; Mokhtar, Hassan M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 245 - 249

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-磺酰胺基苯肼盐酸盐 在 盐酸 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(3-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Faid-Allah, Hassan M.; Mokhtar, Hassan M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 245 - 249

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, carbonic anhydrase I and II inhibition studies of the 1,3,5-trisubstituted-pyrazolines
  作者：Halise Inci Gul、Ebru Mete、Parham Taslimi、Ilhami Gulcin、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1080/14756366.2016.1244533

  日期：2017.1.1

  bromine and compound 13 with fluorine substituents can be considered as the leader compounds of the series because of the lowest Ki values in series to make further detailed carbonic anhydrase inhibiton studies.

  成功合成了4-（3-（4-取代-苯基）-5-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基）苯磺酰胺（9-16），并通过1H NMR证实了其化学结构， 13 C NMR和HRMS光谱。研究了化合物的碳酸酐酶I和II抑制作用。化合物对hCA I的Ki值在316.7±9.6-533.1±187.8 nM范围内，对hCA II同工酶的Ki值在412.5±115.4-624.6±168.2 nM范围内。而参考化合物乙酰唑酰胺的Ki值分别对hCA I和hCA II同工酶分别为278.8±44.3 nM和293.4±46.4 nM。具有溴的化合物14和具有氟取代基的化合物13可以被认为是该系列的主要化合物，因为串联的最低Ki值可以进行更详细的碳酸酐酶抑制剂研究。
• FAID-ALLAH, HASSAN M.;MOKHTAR, HASSAN M., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 3, C. 245-249
  作者：FAID-ALLAH, HASSAN M.、MOKHTAR, HASSAN M.

  DOI：——

  日期：——
• Faid-Allah, Hassan M.; Mokhtar, Hassan M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 245 - 249
  作者：Faid-Allah, Hassan M.、Mokhtar, Hassan M.

  DOI：——

  日期：——