2-<1-(1-Ethylamino)ethyl>pyridin | 63557-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-<1-(1-Ethylamino)ethyl>pyridin
• 英文别名: N-ethyl-1-pyridin-2-ylethanamine
• CAS: 63557-63-1
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• mdl: MFCD09931941
• 分子量: 150.224
• InChiKey: HZCDWHPTXWUJGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((3-acetylphenoxy)methyl)isoxazole-3-carboxylic acid 、 2-<1-(1-Ethylamino)ethyl>pyridin 在 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 VU0481461
  参考文献：
  名称：

  高度毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 选择性 M5 正构拮抗剂 VU0488130 (ML381) 的发现、合成和表征：一种新型分子探针

  摘要：

  在五种 G 蛋白偶联的毒蕈碱乙酰胆碱受体（mAChR；M 1 -M 5）中，由于缺乏 mAChR 亚型选择性配体，M 5的研究和理解最少。我们最近进行了一项高通量功能筛选，并确定了许多对 M 5受体具有选择性的弱拮抗剂命中。在这里，我们报告了迭代平行合成和详细的分子药理学分析工作，导致发现了第一个高选择性、中枢神经系统 (CNS) 渗透性 M 5 正构拮抗剂，具有亚微摩尔效力 (hM 5 IC 50 = 450 n M , hM 5 K i=340 n M，M 1 –M 4 IC 50 >30 μ M )，对映特异性抑制，以及体外和电生理学研究可接受的药物代谢和药代动力学 (DMPK) 特征。该化合物将成为进一步研究 M 5在成瘾和其他疾病中的作用的强大工具和分子探针。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201402051
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 二乙胺 反应 24.0h， 生成 2-<1-(1-Ethylamino)ethyl>pyridin 、 ethyl-(1-pyridin-4-yl-1-ethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Gilbert, Andrew; Krestonosich, Stefan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2531 - 2534

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Prokineticin 1 receptor antagonists
  申请人：Coats Steven J.

  公开号：US20080269225A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to certain novel compounds of Formula (I): and methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for the treatment of prokineticin 1 or prokinetin 1 receptor mediated disorders.

  本发明涉及某些化合物的新颖结构，其化学式为（I）：以及制备这些化合物、组合物、中间体和衍生物的方法，以及用于治疗促动素1或促动素1受体介导的疾病的方法。
• Androgen Receptor Modulators
  申请人：Wang Jiabing

  公开号：US20070269405A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  Compounds of structural Formula (I) are modulators of the androgen receptor (AR) in a tissue selective manner These compounds are useful in the enhancement of weakened muscle tone and the treatment of conditions caused by androgen deficiency or which can be ameliorated by androgen administration, including osteoporosis, osteopenia, glucocorticoid-induced osteoporosis, periodontal disease, bone fracture, bone damage following bone reconstructive surgery, sarcopenia, frailty, aging skin, male hypogonadism, postmenopausal symptoms in women, atherosclerosis, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, obesity, aplastic anemia and other hematopoietic disorders, inflammatory arthritis and joint repair, HIV-wasting, prostate cancer, benign prostatic hyperplasia (BPH), abdominal adiposity, metabolic syndrome, type II diabetes, cancer cachexia, Alzheimer's disease, muscular dystrophies, cognitive decline, sexual dysfunction, sleep apnea, depression, premature ovarian failure, and autoimmune disease, alone or in combination with other active agents.

  结构式（I）的化合物以组织选择性的方式调节雄激素受体（AR），在增强肌肉张力和治疗由雄激素缺乏引起的或可以通过雄激素治疗改善的疾病中有用，包括骨质疏松症，骨质疏松症，糖皮质激素诱导的骨质疏松症，牙周病，骨折，骨重建手术后的骨损伤，肌肉萎缩，虚弱，老化皮肤，男性性腺功能减退，女性绝经后症状，动脉粥样硬化，高胆固醇血症，高脂血症，肥胖症，再生障碍性贫血和其他造血系统疾病，炎性关节炎和关节修复，艾滋病浪费，前列腺癌，良性前列腺增生症（BPH），腹部脂肪堆积，代谢综合征，2型糖尿病，癌症恶病质，阿尔茨海默病，肌肉萎缩症，认知能力下降，性功能障碍，睡眠呼吸暂停，抑郁症，早发卵巢衰竭和自身免疫疾病，单独或与其他活性药物联合使用。
• NOVEL PLATINUM (II) COMPLEX AND REMEDY FOR MALIGNANT TUMOR
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0704453A1

  公开（公告）日：1996-04-03

  A novel platinum complex (II) represented by general formula (A) and a remedy for malignant tumor containing the same as the active ingredient, wherein R₁ represents a C₁-C₃ lower hydrocarbon group; R₂ ad R₃ represent each independently hydrogen or a C₁-C₃ lower hydrocarbon group, or R₂ and R₃ may be combined together to represent -(CH₂)₄- or -(CH₂)₅-; Y and Z represent each independently ammonia or a monodentate amine having a C₁-C₇ hydrocarbon group, or Y and Z may be combined together to represent a didentate diamine having a C₂-C₁₀ hydrocarbon group; and X- represents an inorganic acid anion or an organic carboxylic acid anion. This compound is efficacious against cisplatin-resistant cancer, has a solubility suitable for intravenous administration, is stable in aqueous solution, and has an excellent antitumor activity.

  一种由通式(A)表示的新型铂络合物(II)和一种治疗恶性肿瘤的药物，其中 R₁ 代表 C₁-C₃低级烃基；R₂ 和 R₃ 各自独立地代表氢或 C₁-C₃低级烃基，或 R₂ 和 R₃ 可结合在一起代表-(CH₂)₄- 或-(CH₂)₅-；Y 和 Z 各自独立地代表氨或具有 C₁-C₇烃基的单阳离子胺，或者 Y 和 Z 组合在一起代表具有 C₂-C₁₀ 烃基的双阳离子二胺；以及 X- 代表无机酸阴离子或有机羧酸阴离子。该化合物对顺铂抗性癌症有效，溶解度适合静脉注射，在水溶液中稳定，具有极佳的抗肿瘤活性。
• Platinum (II) complex and antitumor agent
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0518645B1

  公开（公告）日：1997-01-15
• ALKYLOXY SUBSTITUTED THIAZOLOQUINOLINES AND THIAZOLONAPHTHYRIDINES
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY

  公开号：EP1846419A2

  公开（公告）日：2007-10-24