Tert-butyl (3r,5r,6s)-2-oxo-5,6-diphenyl-3-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonyl)piperidin-4-yl]morpholine-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: Tert-butyl (3r,5r,6s)-2-oxo-5,6-diphenyl-3-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonyl)piperidin-4-yl]morpholine-4-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R,5R,6S)-2-oxo-5,6-diphenyl-3-[1-(2-trimethylsilylethoxycarbonyl)piperidin-4-yl]morpholine-4-carboxylate
• 化学式: C₃₂H₄₄N₂O₆Si
• 分子量: 580.8
• InChiKey: LETKMSIZHAZHQX-FCEKVYKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl (3r,5r,6s)-2-oxo-5,6-diphenyl-3-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonyl)piperidin-4-yl]morpholine-4-carboxylate 、 15-冠醚-5 、 、 sodium hexamethyldisilazane 、 3-溴丙烯 、 氯化铵 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 Tert-butyl (3s,5r,6s)-3-allyl-2-oxo-5,6-diphenyl-3-[1-(2-trimethylsilanylethoxycarbonyl)piperidin-4-yl]morpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel bicyclic cyanoheterocycles, process for their preparation and their use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中基团具有所述的含义，它们的立体异构体形式和其生理上可耐受的盐以及它们的制备过程。这些化合物适用于治疗代谢性疾病，如2型糖尿病。

  公开号：

  US20050059716A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-(-)-N-Boc-2,3-二苯基-6-氧代吗啉 、 15-冠醚-5 、 、 sodium hexamethyldisilazane 、 2-Trimethylsilanylethyl 4-iodopiperidine-1-carboxylate 、 氯化铵 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 Tert-butyl (3r,5r,6s)-2-oxo-5,6-diphenyl-3-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonyl)piperidin-4-yl]morpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic cyanoheterocycles, process for their preparation and their use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及式I化合物，其中基团具有所述含义，它们的立体异构体形式和其生理上耐受的盐以及制备它们的过程。这些化合物适用于治疗代谢性疾病，如2型糖尿病。

  公开号：

  US07008957B2