(4-chloro-benzyl)-isobutyl-pyrrolidin-3-yl-amine | 820984-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chloro-benzyl)-isobutyl-pyrrolidin-3-yl-amine
• 英文别名: N-(2-methylpropyl)-N-(4-chlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine；N-[(4-Chlorophenyl)methyl]-N-(2-methylpropyl)pyrrolidin-3-amine
• CAS: 820984-25-6
• 化学式: C₁₅H₂₃ClN₂
• 分子量: 266.814
• InChiKey: OZEHAJVTLPZEMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chloro-benzyl)-isobutyl-pyrrolidin-3-yl-amine 、 2-[(5E)-5-(3-bromopropylidene)-5,11-dihydro[1]benzoxepino[3,4-b]pyridin-7-yl]propan-2-ol 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-[5-(3-{3-[(4-Chloro-benzyl)-isobutyl-amino]-pyrrolidin-1-yl}-propylidene)-5,11-dihydro-10-oxa-1-aza-dibenzo[a,d]cyclohepten-7-yl]-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor antagonists and methods of use thereof

  摘要：

  揭示了新化合物和一种治疗与异常白细胞召集和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用由以下公式（1）表示的化合物或其生理上可接受的盐的有效量。

  公开号：

  US20050070549A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chloro-benzylamino)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4-chloro-benzyl)-isobutyl-pyrrolidin-3-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量： 或其生理上可接受的盐。

  公开号：

  US20160031908A1

文献信息

• [EN] 3-AMINOPYRROLIDINES AS INHIBITORS OF MONOAMINE UPTAKE<br/>[FR] 3-AMINOPYRROLIDINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE L'APPORT DE MONOAMINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005000811A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for the inhibition of the uptake of one or more physiologically active monoamines (serotonin, norepinephrine, and dopamine).

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，用于抑制一个或多个生理活性单胺（5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺）的摄取。
• 3-Aminopyrrolidines as inhibitors of monoamine uptake
  申请人：Beadle David Christopher

  公开号：US20060270713A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for the inhibition of the uptake of one or more physiologically active monoamines (serotonin, norepinephrine, and dopamine).

  本发明提供了式（I）化合物及其药学上可接受的盐，用于抑制一个或多个生理活性单胺（血清素、去甲肾上腺素和多巴胺）的摄取。
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：Luly Jay R.

  公开号：US20090281081A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及新化合物以及一种治疗与异常白细胞招募和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要治疗的受体内给予一种有效量的化合物，该化合物表示为：或其生理上可接受的盐。
• Chemokine receptor antagonists and methods of use therefor
  申请人：Luly R. Jay

  公开号：US20070060592A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种新型化合物和一种治疗与异常白细胞招募和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要治疗的受体内投与有效量的化合物，所述化合物的表示式为：或其生理上可接受的盐。
• 3-AMINOPYRROLIDINES AS INHIBITORS OF MONOAMINE UPTAKE
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1638934A1

  公开（公告）日：2006-03-29