N-<β-(4-nitrophenyl)-β-hydroxyethyl>imidazole | 37910-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<β-(4-nitrophenyl)-β-hydroxyethyl>imidazole
• 英文别名: 2-imidazol-1-yl-1-(4-nitro-phenyl)-ethanol；2-Imidazol-1-yl-1-(4-nitrophenyl)ethanol
• CAS: 37910-80-8
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₃
• 分子量: 233.227
• InChiKey: NCSHDJZAOSCRPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<β-(4-nitrophenyl)-β-hydroxyethyl>imidazole 生成 1-(4-氨基苯基)-2-咪唑-1-基乙醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  NARDI, D.;TAJANA, A.;LEONARDI, A.;PENNINI, R.;PORTIOLI, F.;MAGISTRETTI, M+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 6, 727-731

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-咪唑-1-基)-1-(4-硝基苯基)-乙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到N-<β-(4-nitrophenyl)-β-hydroxyethyl>imidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anticonvulsant activity of N-(benzoylalkyl)imidazoles and N-(.omega.-phenyl-.omega.-hydroxyalkyl)imidazoles

  摘要：

  A novel series of N-(benzoylalkyl)imidazoles and N-(omega-phenyl-omega-hydroxyalkyl)imidazoles was synthesized and evaluated for anticonvulsant activity in mice against maximal electroshock induced seizures. Some of the compounds showed an activity comparable to or better than phenytoin and phenobarbital. The N-[beta-[4-(beta-phenylethyl)phenyl]-beta-hydroxyethyl]imidazole (38) was selected for further studies; preclinical toxicology and additional efficacy evaluations are in progress. Structure-activity relationships are discussed.

  DOI：

  10.1021/jm00138a017

文献信息

• Imidazolium salts, intermediates thereto and their use
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0131302A2

  公开（公告）日：1985-01-16

  The imidazolium salts described are useful as antiarrhythmic agents. A method of treating arrhythmia by increasing the refractoriness of cardiac tissue is provided as well as pharmaceutical formulations containing such imidazolium salts.

  所述咪唑盐可用作抗心律失常药物。本文提供了一种通过增加心脏组织的折射性来治疗心律失常的方法，以及含有此类咪唑鎓盐的药物制剂。
• Nouveaux dérivés d'imidazole, leurs procédés de préparation et leurs propriétés antifongiques
  申请人：Instituto de Investigacion Y Desarrollo Quimico Biologico S.A.

  公开号：EP0276583A1

  公开（公告）日：1988-08-03

  La présente invention concerne de nouveaux dérivés d'imidazole de formule : dans laquelle R représente un atome d'halogène, ainsi que leurs sels d'addition pharmaceutiquement acceptables. Les composés de l'invention sont utiles comme antifongiques.

  本发明涉及式中 R 代表卤素原子的新咪唑衍生物及其药学上可接受的加成盐。 本发明化合物可用作抗真菌药。
• Synthesis and anticonvulsant activity of N-(benzoylalkyl)imidazoles and N-(.omega.-phenyl-.omega.-hydroxyalkyl)imidazoles
  作者：Dante Nardi、Alberto Tajana、Amedeo Leonardi、Renzo Pennini、Ferruccio Portioli、Maria Jose Magistretti、Alessandro Subissi

  DOI：10.1021/jm00138a017

  日期：1981.6

  A novel series of N-(benzoylalkyl)imidazoles and N-(omega-phenyl-omega-hydroxyalkyl)imidazoles was synthesized and evaluated for anticonvulsant activity in mice against maximal electroshock induced seizures. Some of the compounds showed an activity comparable to or better than phenytoin and phenobarbital. The N-[beta-[4-(beta-phenylethyl)phenyl]-beta-hydroxyethyl]imidazole (38) was selected for further studies; preclinical toxicology and additional efficacy evaluations are in progress. Structure-activity relationships are discussed.
• US4349556A
  申请人：——

  公开号：US4349556A

  公开（公告）日：1982-09-14
• US4581370A
  申请人：——

  公开号：US4581370A

  公开（公告）日：1986-04-08