6-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-吲哚 | 321745-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 6-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-吲哚
• 英文名称: 6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-indole
• 英文别名: 6-(4-methylpiperazinyl)-indole
• CAS: 321745-04-4
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃
• 分子量: 215.298
• InChiKey: WPHNRWNLNOQNQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  22.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-吲哚 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-(4-methylpiperazin-1-yl)-2,3-dihydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  A Divergent SAR Study Allows Optimization of a Potent 5-HT_2c Inhibitor to a Promising Antimalarial Scaffold

  摘要：

  From the 13 533 chemical structures published by GlaxoSmithKline in 2010, we identified 47 quality starting points for lead optimization. One of the most promising hits was the TCMDC-139046, a molecule presenting an indoline core, which is well-known for its anxiolytic properties by interacting with serotonin antagonist receptors 5-HT2. The inhibition of this target will complicate the clinical development of these compounds as antimalarials. Herein, we present the antimalarial profile of this series and our efforts to avoid interaction with this receptor, while maintaining a good antiparasitic potency. By using a double-divergent structure-activity relationship analysis, we have obtained a novel lead compound harboring an indoline core.

  DOI：

  10.1021/ml300008j
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-(triisopropylsilyl)-1H-indole 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到6-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds for the treatment of migraine

  摘要：

  本文描述了在治疗偏头痛中有用的化合物，其具有以下一般公式：其中：W是一个CH基团或一个N原子；Z是N或C—R4；B和D分别从CH和N中选择，但至少其中一个是CH，并进一步规定其中一个可以表示N，只有当W和Z都不是N时；A是公式II、III或IV的一个基团，使得基团A至少含有1个N原子；NR7要么是—NH—要么是—N═; 是一个单键或双键；X是一个N原子、一个CH基团或一个C(OH)基团，当 是一个单键时；或者，当 是一个双键时，是一个C原子；Y是一个NH、N-烷基、N-苄基或CH2基团；U和V分别代表一个N原子或一个CH基团，但两者不能都是N；a和b分别独立地为0或1；c是一个从0到3的整数；d是一个从1到3的整数；e是一个从1到2的整数；f是一个从0到3的整数；g是一个从3到6的整数，h是一个从2到3的整数；使得c和d的总和至少为2，e和f的总和至少为2；以及它们的盐和溶剂化合物。

  公开号：

  US06716837B1
• 作为试剂：
  描述：

  6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-(triisopropylsilyl)-1H-indole 、 氟化钾，无水 、 methanol-dichloromethane 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 methanol-dichloromethane 、 6-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-吲哚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以This resulted in 0.75 g (76%) of 6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-indole as a off-white solid的产率得到6-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  6' SUBSTITUTED COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY

  摘要：

  本公开提供了具有5-HT6受体亲和力的化合物，其化学式为（I）：其中R1-R4A、B、D、E和G的定义如本文所述。本公开还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20080200471A1

文献信息

• [EN] (SUBSTITUTED PHENYL) (SUBSTITUTED PYRIMIDINE) AMINO DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICATION USE<br/>[FR] DÉRIVÉ AMINÉ (SUBTITUÉ PHÉNYLE) (SUBSTITUÉ PYRIMIDINE), SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, ET UTILISATION COMME MÉDICAMENT<br/>[ZH] 一种（取代的苯基）（取代的嘧啶）胺基衍生物及其制备方法和药物用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2016029839A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  提供了一种通式(I)所述的(取代的苯基)(取代的嘧啶)胺基衍生物及其光学异构体、药学上可接受的盐或共晶，以及制备方法和在制备肿瘤药物中的用途。其中通式为化合物（I）。
• [EN] P300/CBP HAT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE HAT P300/CBP
  申请人：CONSTELLATION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019161157A8

  公开（公告）日：2020-06-11
• INDOLES AND INDAZOLES FOR THE TREATMENT OF MIGRAINE
  申请人：NPS Allelix Corp.

  公开号：EP1196380A2

  公开（公告）日：2002-04-17
• P300/CBP HAT INHIBITORS
  申请人：Constellation Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3752250A1

  公开（公告）日：2020-12-23
• US6716837B1
  申请人：——

  公开号：US6716837B1

  公开（公告）日：2004-04-06