3-[(2-Methylphenyl)methyl]-1,2,3-benzotriazin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并-1,2,3-三嗪类化合物
• 英文名称: 3-[(2-Methylphenyl)methyl]-1,2,3-benzotriazin-4-one
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O
• 分子量: 251.288
• InChiKey: JMPQVLWARTYOMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2-Methylphenyl)methyl]-1,2,3-benzotriazin-4-one 在 碘 、 氢化铝 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以73%的产率得到N-[(2-甲基苯基)甲基]苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  苯并三唑和苯并三嗪酮的脱氮裂解，以及卤化铝对苯并三唑的选择性 N-脱磺酰化

  摘要：

  研究了卤化铝对苯并三唑和苯并三嗪酮的区域特异性脱氮裂解和化学选择性N-脱磺酰化。这些转变的产物取决于N-取代基以及卤化铝。对于带有N-羟基或乙酰基取代基的苯并三唑，当在AlI 3和乙酸酐存在下进行时，会发生脱氮裂解，得到2'-碘乙酰苯胺作为产物。AlI 3对苯并三嗪酮的类似裂解提供了2-碘苯甲酰胺或1-菲啶酮。相反，用 AlCl 3处理 1-乙酰基苯并三唑和 1,2,3-苯并三酮分别提供苯并三唑和喹唑啉酮。相反，1-磺酰基苯并三唑更倾向于进行N-去磺酰基化。AlI 3对典型的芳族磺酰胺不反应，使 1-磺酰化苯并三唑的脱保护具有化学选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2022.153965
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-苯并三嗪-4-酮 、 邻甲基氯化苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.09h， 以55%的产率得到3-[(2-Methylphenyl)methyl]-1,2,3-benzotriazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Kornet, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1997, vol. 34, # 5, p. 1391 - 1393

  摘要：

  DOI：