4-benzyl-2-methoxy-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-one | 1312993-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-benzyl-2-methoxy-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-one
• 英文别名: 4-Benzyl-2-methoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-one
• CAS: 1312993-89-7
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄O₂
• 分子量: 306.324
• InChiKey: LCZYENOKRBPVCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-肼基苯甲酸盐酸盐 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 4-benzyl-2-methoxy-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  以二烷基-N-氰基亚氨基碳酸酯为原料合成新型2-烷氧基（芳烷氧基）-4H- [1,2,4]三唑并[1,5-a]喹唑啉-5-酮

  摘要：

  以N-氰基亚氨基碳酸酯和2-肼基苯甲酸为基础，合成了一系列新型的2-烷氧基（芳烷氧基）-4 H- [1,2,4]三唑并[1,5- a ]喹唑啉。在目标2-烷氧基（芳烷氧基）[1,2,4]三唑并[1,5- a ]喹唑啉中固有的内酰胺部分的化学转化提供了获得各种衍生物的途径。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.574

文献信息

• Synthesis of novel 2-alkoxy(aralkoxy)-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-ones starting with dialkyl-N-cyanoimidocarbonates
  作者：Rashad Al-Salahi、Detlef Geffken

  DOI：10.1002/jhet.574

  日期：2011.5

  A novel series of 2‐alkoxy(aralkoxy)‐4H‐[1,2,4]triazolo[1,5‐a]quinazolines were synthesized employing N‐cyanoimidocarbonates and 2‐hydrazinobenzoic acid as building blocks. Chemical transformation of the inherent lactam moiety in the targeted 2‐alkoxy(aralkoxy)[1,2,4]triazolo[1,5‐a]quinazolines was offered access to a variety of derivatives. J. Heterocyclic Chem., (2011).

  以N-氰基亚氨基碳酸酯和2-肼基苯甲酸为基础，合成了一系列新型的2-烷氧基（芳烷氧基）-4 H- [1,2,4]三唑并[1,5- a ]喹唑啉。在目标2-烷氧基（芳烷氧基）[1,2,4]三唑并[1,5- a ]喹唑啉中固有的内酰胺部分的化学转化提供了获得各种衍生物的途径。J.杂环化​​学。（2011）。