4-allyl-2-methylsulfanyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-one | 1354958-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-allyl-2-methylsulfanyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-one
• 英文别名: 2-Methylsulfanyl-4-prop-2-enyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-one
• CAS: 1354958-02-3
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄OS
• 分子量: 272.33
• InChiKey: RQVPOTOABJTHFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  76.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-肼基苯甲酸盐酸盐 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 4-allyl-2-methylsulfanyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel 2-Methylsulfanyl-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-one and Derivatives

  摘要：

  A novel 2-methylsulfanyl-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a] quinazolin-5-one was synthesized using dimethyl-n-cyanoimidodithiocarbonate and 2-hydrazinobenzoic acid as building blocks. Chemical transformation of the inherent lactam moiety in the targeted 2-methylsulfanyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a] quinazolin-5-one offered access to a variety of derivatives.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.518780

文献信息

• Triazoloquinazolines as a new class of potent α-glucosidase inhibitors: in vitro evaluation and docking study
  作者：Hatem A. Abuelizz、El Hassane Anouar、Rohaya Ahmad、Nor Izzati Iwana Nor Azman、Mohamed Marzouk、Rashad Al-Salahi

  DOI：10.1371/journal.pone.0220379

  日期：——

  72.28 ± 4.67, and 83.87 ± 5.12 μM, respectively) in relation to that of acarbose (IC50 = 143.54 ± 2.08 μM) as a reference drug. Triazoloquinazolines were identified herein as a new class of potent α-glucosidase inhibitors. Molecular docking results envisaged the plausible binding interaction between the target triazoloquinazolines and α-glucosidase enzyme and indicated considerable interaction with

  以前，我们合成了三唑并喹唑啉1-14并对其结构进行了表征。在这项研究中，我们旨在使用1型酿酒酵母的α-葡萄糖苷酶评估靶标1-14作为α-葡萄糖苷酶抑制剂的体外活性。在测试化合物中，三唑并喹唑啉14、8、4、5和3相对于作为参考药物的阿卡波糖（IC50 = 143.54±2.08μM）表现出最高的抑制活性（IC50 = 12.70±1.87、28.54±1.22、45.65±4.28、72.28±4.67和83.87±5.12μM） 。在本文中，三唑并喹唑啉被鉴定为一类新的有效的α-葡萄糖苷酶抑制剂。分子对接结果预示了目标三唑并喹唑啉和α-葡萄糖苷酶之间可能存在的结合相互作用，并表明了与活性位点残基的显着相互作用。