2,4,6-Trimethyl-thiobenzophenon | 1143-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-Trimethyl-thiobenzophenon
• 英文别名: Benzene, 1-thiobenzoyl-2,4,6-trimethyl-；phenyl-(2,4,6-trimethylphenyl)methanethione
• CAS: 1143-29-9
• 化学式: C₁₆H₁₆S
• 分子量: 240.369
• InChiKey: LIDZYJZRQOIJPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-Trimethyl-thiobenzophenon 在 臭氧 作用下， 生成 1,3,5-三甲基-2-[苯基(亚磺酰基)甲基]苯
  参考文献：
  名称：

  Ozonization of Thioketones and Aryl Arenedithiocarboxylates, a Novel Route to Sterically Hindered Sulfines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1973-22274
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯甲酮 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,4,6-Trimethyl-thiobenzophenon
  参考文献：
  名称：

  通过二氟硫杂环从硫羰基化合物合成二氟烯烃：Wittig 型二氟甲基化的亲电对应物

  摘要：

  1,1-二氟-1-烯烃的合成是通过在质子海绵催化剂即 1,8-双(二甲氨基)萘。生成的亲电子二氟卡宾 (:CF 2) 与硫代羰基官能团反应形成 2,2-二氟硫杂环丙烷中间体，其脱硫在 Barton-Kellogg 型二氟甲基化中提供产物。本文所述的反应是从羰基化合物开始的 Wittig 型（亲核）二氟烯烃合成的亲电对应物。亲电二氟甲基化促进了硫烷基化和二芳基化 1,1-二氟烯烃的合成，包括空间位阻的，这是亲核二氟甲基化无法达到的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20210248

文献信息

• Korver,O. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1965, vol. 84, p. 289 - 303
  作者：Korver,O. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Phosphorus Pentasulfide and Thiophosphoryl Bromide: Facile Reagents for the Reduction of Sulfines to Thiones
  作者：J. A. M. Kuipers、B. H. M. Lammerink、I. W. J. Still、B. Zwanenburg

  DOI：10.1055/s-1981-29423

  日期：——
• Ohmura, Haruo; Motoki, Shinichi, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 16, p. 19 - 28
  作者：Ohmura, Haruo、Motoki, Shinichi

  DOI：——

  日期：——
• KUIPERS J. A. M.; LAMMERINK B. H. M.; STILL I. W. J.; ZWANENBURG B., SYNTHESIS, 1981, NO 4, 295-297
  作者：KUIPERS J. A. M.、 LAMMERINK B. H. M.、 STILL I. W. J.、 ZWANENBURG B.

  DOI：——

  日期：——
• OHMURA, HARUO;MOTOKI, SHINICHI, PHOSPH. AND SULFUR, 1983, 16, N 1-2, 19-28
  作者：OHMURA, HARUO、MOTOKI, SHINICHI

  DOI：——

  日期：——