4-chloro-N-(2-fluoro-5-nitrophenyl)-3-oxobutyramide | 912264-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-(2-fluoro-5-nitrophenyl)-3-oxobutyramide
• 英文别名: 4-chloro-N-(2-fluoro-5-nitrophenyl)-3-oxobutanamide
• CAS: 912264-33-6
• 化学式: C₁₀H₈ClFN₂O₄
• 分子量: 274.636
• InChiKey: RNKSUPBHQXOXAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-(2-fluoro-5-nitrophenyl)-3-oxobutyramide 、 脒基硫脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到2-(2-(diaminomethyleneamino)thiazole-4-yl)-N-(2-fluoro-5-nitrophenyl)acetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/18655

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-氧代丁酰氯 、 2-氟-5-硝基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-chloro-N-(2-fluoro-5-nitrophenyl)-3-oxobutyramide
  参考文献：
  名称：

  新的2-烷基亚氨基-1,3-噻唑啉的探索：T型钙通道抑制活性。

  摘要：

  我们已经以平行合成的方式开发了具有四个多样性点的新型2-烷基亚氨基-1,3-噻唑啉的组合库，该四个多样性点由500多种化合物组成。合成策略基于大型文库的构建，该文库旨在通过对命中化合物2进行结构修饰来发现具有T型钙通道抑制活性的新化合物。硫脲5与具有两个分集点的α-卤代酮6 {1-66}的缩合。合成了邻苯二甲酰亚胺1，3-噻唑啉24的库，以提供Chemset B，它允许通过氨基氮的亲核特性引入其他多样性点。子集Chemset C，通过官能化1，3-噻唑啉环的C-4位置，从Chemset A和Chemset B的文库构建了Aβ。在1,3-噻唑啉环的C-4位上含有酯基或酸基的产物用于酰胺合成，以在Chemset C中提供一个新的子库。将24的邻苯二甲酰亚胺基部分脱保护，然后与苯甲酰氯反应，得到通过还原酰胺部分或用苯醛对23进行还原胺化反应，获得了另一个包含仲氨基衍生物的子库，该化合物包括Chemset

  DOI：

  10.1021/cc100041m

文献信息

• NOVEL THIAZOLE-BASED COMPOUND AND INHIBITOR OF T-TYPE CALCIUM CHANNEL CONTAINING THE SAME
  申请人：Hahn Hoh-Gyu

  公开号：US20100179201A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention relates to novel thiazole-based compounds and T-type calcium channel inhibitors containing the compound. The T-type calcium channel inhibitor of the present invention is useful as a treating agent for disease associated with overexpression of T-type calcium channel.
• US8143296B2
  申请人：——

  公开号：US8143296B2

  公开（公告）日：2012-03-27
• [EN] NOVEL THIAZOLE-BASED COMPOUND AND INHIBITOR OF T-TYPE CALCIUM CHANNEL CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ À BASE DE THIAZOLE ET INHIBITEUR DE CANAUX CALCIQUES DE TYPE T LE CONTENANT
  申请人：KOREA INST SCI & TECH

  公开号：WO2008018655A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  [EN] The present invention relates to novel thiazole-based compounds and T- type calcium channel inhibitors containing the compound. The T-type calcium channel inhibitor of the present invention is useful as a treating agent for disease associated with overexpression of T-type calcium channel.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés à base de thiazole et des inhibiteurs de canaux calciques de type T contenant le composé. L'inhibiteur de canaux calciques de type T de la présente invention peut servir d'agent de traitement d'une maladie associée à la surexpression des canaux calciques de type T.
• Exploration of Novel 2-Alkylimino-1,3-thiazolines: T-Type Calcium Channel Inhibitory Activity
  作者：Minsoo Han、Kee Dal Nam、Dongyun Shin、Nakcheol Jeong、Hoh-Gyu Hahn

  DOI：10.1021/cc100041m

  日期：2010.7.12

  ring. The products containing ester or acid groups at the C-4 position of the 1,3-thiazoline ring were used in amide synthesis to give a new sublibrary within Chemset C. Deprotection of the phthalimidyl moiety of 24 followed by the reaction with benzoyl chloride gave the corresponding sublibrary in Chemset C. Another sublibrary which includes secondary amino derivatives was obtained by reduction of

  我们已经以平行合成的方式开发了具有四个多样性点的新型2-烷基亚氨基-1,3-噻唑啉的组合库，该四个多样性点由500多种化合物组成。合成策略基于大型文库的构建，该文库旨在通过对命中化合物2进行结构修饰来发现具有T型钙通道抑制活性的新化合物。硫脲5与具有两个分集点的α-卤代酮6 1-66}的缩合。合成了邻苯二甲酰亚胺1，3-噻唑啉24的库，以提供Chemset B，它允许通过氨基氮的亲核特性引入其他多样性点。子集Chemset C，通过官能化1，3-噻唑啉环的C-4位置，从Chemset A和Chemset B的文库构建了Aβ。在1,3-噻唑啉环的C-4位上含有酯基或酸基的产物用于酰胺合成，以在Chemset C中提供一个新的子库。将24的邻苯二甲酰亚胺基部分脱保护，然后与苯甲酰氯反应，得到通过还原酰胺部分或用苯醛对23进行还原胺化反应，获得了另一个包含仲氨基衍生物的子库，该化合物包括Chemset
• WO2008/18655
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——