methyl 4-ethyl-6-(2-furyl)-2-hydroxy-3-methyl-benzoate | 1080632-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-ethyl-6-(2-furyl)-2-hydroxy-3-methyl-benzoate
• 英文别名: Methyl 4-ethyl-6-(furan-2-yl)-2-hydroxy-3-methylbenzoate；methyl 4-ethyl-6-(furan-2-yl)-2-hydroxy-3-methylbenzoate
• CAS: 1080632-11-6
• 化学式: C₁₅H₁₆O₄
• 分子量: 260.29
• InChiKey: FCIBQENXPNBBEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-furyl)-1-[(trimethylsilyl)oxy]-1-penten-3-one 、 1,3-bis(trimethylsiloxy)-1-methoxypenta-1,3-diene 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以30%的产率得到methyl 4-ethyl-6-(2-furyl)-2-hydroxy-3-methyl-benzoate
  参考文献：
  名称：

  基于1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯的区域选择性[3 + 3]环缩合反应，一锅合成6-（噻吩-2-基）-和6-（呋喃-2-基）水杨酸酯。

  摘要：

  通过TiCl（4）介导的1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯的[3 + 3]环缩制备6-（噻吩-2-基）和6-（呋喃-2-基）水杨酸酯分别带有3-（噻吩-2-基）-和3-（呋喃-2-基）-3-甲硅烷氧基-2-en-1-一个。环化的区域选择性取决于3-甲硅烷氧基-2-en-1-one的取代模式。

  DOI：

  10.1039/b803472a

文献信息

• One-pot synthesis of 6-(thien-2-yl)- and 6-(fur-2-yl)salicylates based on regioselective [3 + 3] cyclocondensations of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes
  作者：Ibrar Hussain、Abdolmajid Riahi、Mirza Arfan Yawer、Alexander Villinger、Christine Fischer、Helmar Görls、Peter Langer

  DOI：10.1039/b803472a

  日期：——

  6-(Thien-2-yl) and 6-(fur-2-yl)salicylates are prepared by TiCl(4)-mediated [3 + 3] cyclocondensations of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes with 3-(thien-2-yl)- and 3-(fur-2-yl)-3-silyloxy-2-en-1-ones, respectively. The regioselectivity of the cyclization depends on the substitution pattern of the 3-silyloxy-2-en-1-one.

  通过TiCl（4）介导的1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯的[3 + 3]环缩制备6-（噻吩-2-基）和6-（呋喃-2-基）水杨酸酯分别带有3-（噻吩-2-基）-和3-（呋喃-2-基）-3-甲硅烷氧基-2-en-1-一个。环化的区域选择性取决于3-甲硅烷氧基-2-en-1-one的取代模式。