3β-hydroxy-androst-5-ene-16α-carboxylic acid methyl ester | 143101-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-hydroxy-androst-5-ene-16α-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 3β-Hydroxy-androst-5-en-16α-carbonsaeure-methylester；methyl (3S,8S,9S,10R,13R,14S,16R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-16-carboxylate
• CAS: 143101-93-3
• 化学式: C₂₁H₃₂O₃
• 分子量: 332.483
• InChiKey: ZRWCMACGUTWNIW-ANQQKMHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 一氧化碳 、 (3S,8S,9S,10R,13R,14S)-10,13-二甲基-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-十氢-1H-环戊并[a]菲-3-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 100.0~120.0 ℃ 、12.0 MPa 条件下， 以94%的产率得到3β-hydroxy-androst-5-ene-16α-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hydroalkoxycarbonylation of androstene derivatives

  摘要：

  Various esters are conveniently prepared by direct hydroesterification of the corresponding androstene derivatives with alcohols and carbon monoxide catalyzed by a palladium-phosphine catalyst with high stereoselectivity.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92531-0

文献信息

• Hydroalkoxycarbonylation of androstene derivatives
  作者：Szilárd Törös、Bálint Heil、György Gálik、Zoltán Tuba

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92531-0

  日期：1992.6

  Various esters are conveniently prepared by direct hydroesterification of the corresponding androstene derivatives with alcohols and carbon monoxide catalyzed by a palladium-phosphine catalyst with high stereoselectivity.