3-Amino-5-(methylsulfonyl)amino-benzoic acid methyl ester | 927910-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Amino-5-(methylsulfonyl)amino-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-amino-5-(methylsulfonamido)benzoate；methyl 3-amino-5-methanesulfonamidobenzoate；methyl 3-amino-5-(methanesulfonamido)benzoate
• CAS: 927910-91-6
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 244.271
• InChiKey: VMEBKCRAQGFHOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-5-(methylsulfonyl)amino-benzoic acid methyl ester 、 (+/-)-(methoxyprop-2-yl) methanesulphonate 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以56%的产率得到Methyl 3-(methanesulfonamido)-5-(1-methoxypropan-2-ylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  提供了用于与葡萄糖激酶一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法，其中包括从以下公式(I)所述的组中选择的化合物，其中变量如本文所定义。

  公开号：

  US20100069431A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[(methylsulfonyl)amino]-5-nitrobenzoic acid methyl ester 以 甲醇 为溶剂， 以23 g (0.08 mmol; 66% yield) of a yellow powder were obtained的产率得到3-Amino-5-(methylsulfonyl)amino-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pteridinone derivatives as PI3-kinases inhibitors

  摘要：

  提供了公式（1）的新化合物，由于它们作为PI3-激酶调节剂的药理活性，可以在治疗领域中用于治疗炎症或过敏性疾病。其中包括炎症和过敏性呼吸道疾病，胃肠道和运动器官的炎症性疾病，炎症和过敏性皮肤疾病，炎症性眼部疾病，鼻黏膜疾病，涉及自身免疫反应或肾脏炎症的炎症或过敏性疾病。

  公开号：

  US08410100B2

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Kettle Jason Grant

  公开号：US20110046108A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention concerns benzamide compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , ring A, n, R 3 , and R 4 are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours or other proliferative conditions which are sensitive to the inhibition of EphB4, and/or EphA2 and/or Src kinases.

  这项发明涉及Formula (I)的苯甲酰胺化合物或其药用可接受的盐，其中R1、环A、n、R3和R4如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物中的用途，用于预防或治疗对EphB4、EphA2和/或Src激酶抑制敏感的肿瘤或其他增殖病症。
• PTERIDINONE DERIVATIVES AS P13-KINASES INHIBITORS
  申请人：Giovannini Riccardo

  公开号：US20100099680A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  New compounds of Formula (1) are provided which by virtue of their pharmaceutical activity as PI3-kinase modulators may be used in the therapeutic field for the treatment of inflammatory or allergic diseases. Examples of these include inflammatory and allergic respiratory complaints, inflammatory diseases of the gastro-intestinal tract and motor apparatus, inflammatory and allergic skin diseases, inflammatory eye diseases, diseases of the nasal mucosa, inflammatory or allergic conditions involving autoimmune reactions or inflammations of the kidney.

  提供了Formula（1）的新化合物，由于其作为PI3-kinase调节剂的药理活性，可用于治疗炎症或过敏性疾病的治疗领域。其中包括炎症和过敏性呼吸道疾病，胃肠道和运动器官的炎症性疾病，炎症和过敏性皮肤疾病，炎症性眼部疾病，鼻黏膜疾病，涉及自身免疫反应或肾脏炎症的炎症或过敏性疾病。
• PTERIDINONE DERIVATIVES AS PI3-KINASES INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2114945B1

  公开（公告）日：2010-10-20
• US8124617B2
  申请人：——

  公开号：US8124617B2

  公开（公告）日：2012-02-28
• US8410100B2
  申请人：——

  公开号：US8410100B2

  公开（公告）日：2013-04-02