(4-Azidophenyl)methylcarbamic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Azidophenyl)methylcarbamic acid
• 英文别名: (4-azidophenyl)methylcarbamic acid
• 化学式: C8H8N4O2
• 分子量: 192.17
• InChiKey: IANOXLSBVLLWPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• [EN] SYNTHETIC PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF ECTEINASCIDIN COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE POUR LA PRÉPARATION DE COMPOSÉS ECTEINASCIDINES
  申请人：PHARMA MAR SA

  公开号：WO2011147828A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  This invention relates to compounds of formula II: wherein R1, R2, ProtSH, and ProtNH are as defined, to processes for the synthesis of ectainascidins of formula I from compounds of formula II, and to processes for the synthesis of compounds of formula II.

  这项发明涉及到式子II的化合物：其中R1、R2、ProtSH和ProtNH的定义如下，以及从式子II的化合物合成式子I的ectainascidins的过程，以及合成式子II的化合物的过程。
• Benzonorbornadiene Derivatives and Reactions Thereof
  申请人：University of Utah Research Foundation

  公开号：US20190300539A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  A bioorthogonal molecule can include a molecule having a structure according the above wherein R 1 -R 8 are independently selected from H, a substituted or unsubstituted C 1 -C 4 alkyl or alkylene group, COOH, COOR 9 , COR 9 , CONR 9 R 10 , CN, CF 3 , and SO 2 R 9 , and where R 9 and R 10 are independently selected from H and a substituted or unsubstituted C 1 -C 4 alkyl or alkylene group, with the proviso that one of R 3 -R 8 comprises a leaving group, and wherein X is O, S, N, SO, SO 2 , SR + , Se, PO 2 − , or NRR′ + , and where R and R′ are independently selected from H or a substituted or unsubstituted C 1 -C 4 alkyl or alkylene group.

  一种生物正交分子可以包括具有上述结构的分子，其中R1-R8独立地选择自H、取代或未取代的C1-C4烷基或烷基烯基基团、COOH、COOR9、COR9、CONR9R10、CN、CF3和SO2R9，其中R9和R10独立地选择自H和取代或未取代的C1-C4烷基或烷基烯基基团，条件是R3-R8中的一个包含一个离去基团，其中X为O、S、N、SO、SO2、SR+、Se、PO2−或NRR′+，其中R和R′独立地选择自H或取代或未取代的C1-C4烷基或烷基烯基基团。
• Synthetic Process for the Manufacture of Ecteinascidin Compounds
  申请人：Martín López Ma Jesús

  公开号：US20130066067A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  This invention relates to compounds of formula II: wherein R 1 , R 2 , Prot SH , and Prot NH are as defined, to processes for the synthesis of ecteinascidins of formula I from compounds of formula II, and to processes for the synthesis of compounds of formula II.

  本发明涉及式II的化合物：其中R1，R2，ProtSH和ProtNH的定义如下，涉及从式II的化合物合成式I的ecteinascidins的过程，以及合成式II的化合物的过程。
• Compounds potentiating the activity of antifungal drugs
  申请人：Fundacion MEDINA. Centro de Excelencia en Investigacion de Medicamentos Innovadores en Andalucia

  公开号：EP2792683A1

  公开（公告）日：2014-10-22

  Compounds of general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and A take various meanings, pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine, particularly as agents able to potentiate the effect of antifungal drugs.

  通式(I)化合物 其中 R1、R2、R3、R4、R5 和 A 具有不同的含义，含有它们的药物组合物及其在医学中的用途，尤其是作为能够增强抗真菌药物效果的制剂。
• SYNTHETIC PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF ECTEINASCIDIN COMPOUNDS AND INTERMEDIATES
  申请人：Pharma Mar S.A.

  公开号：EP2576569B1

  公开（公告）日：2015-01-14