4-n-butylamino-1,8-naphthalic imide | 79238-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-n-butylamino-1,8-naphthalic imide
• 英文别名: N-(N-butyl)-4-amino-1,8-naphthalimide；6-(butylamino)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 79238-88-3
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: DUOZUNHMLFRJDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-1,8-萘醛酸酐 在 氨 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-n-butylamino-1,8-naphthalic imide
  参考文献：
  名称：

  2-和4-硝基萘-1、8-酸酐及其衍生物中硝基的亲核取代

  摘要：

  在某些情况下，在保留酸酐基团的情况下，2-和4-硝基萘-1,8-酸酐中的硝基可以被胺取代。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92917-x

文献信息

• 酰亚胺位或4-位取代的1，8-萘酰亚胺衍生物 作为PARP抑制剂的用途
  申请人：华侨大学

  公开号：CN103948595B

  公开（公告）日：2017-01-04

  本发明属于医药化学领域，公开了酰亚胺位或4‑位取代的1，8‑萘酰亚胺衍生物作为PARP抑制剂的用途，具体涉及通式（I）所示的1，8‑萘酰亚胺衍生物，通式（I）所示化合物药理或生理上可接受的盐，以及包含通式（I）所示化合物的药物组合物作为PARP抑制剂的用途。其中R1和R2具有所定义的含义。
• Nucleophilic displacement of the nitro group in 2- and 4-nitronaphthalic-1, 8-anhydrides and their derivatives
  作者：Michael Alexiou、John Tyman、Ian Wilson

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92917-x

  日期：——

  The nitro group in 2- and 4-nitronaphthalic-1,8-anhydrides can be substituted by amines in certain cases with retention of the anhydride grouping.

  在某些情况下，在保留酸酐基团的情况下，2-和4-硝基萘-1,8-酸酐中的硝基可以被胺取代。
• Alexiou, Michael S.; Tychopoulos, Vasiliki; Ghorbanian, Shohreh, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 5, p. 837 - 842
  作者：Alexiou, Michael S.、Tychopoulos, Vasiliki、Ghorbanian, Shohreh、Tyman, John H. P.、Brown, Robert G.、Brittain, Patrick I.

  DOI：——

  日期：——
• ALEXIOU M.; TYMAN J.; WILSON I., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 24, 2303-2306
  作者：ALEXIOU M.、 TYMAN J.、 WILSON I.

  DOI：——

  日期：——
• Alexiou, Michael S.; Tyman, John H. P., Journal of Chemical Research, Miniprint, 2000, # 5, p. 632 - 652
  作者：Alexiou, Michael S.、Tyman, John H. P.

  DOI：——

  日期：——