6-(三氟甲基)吡啶-2,3-二胺 | 683242-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-(三氟甲基)吡啶-2,3-二胺
• 英文名称: 6-(trifluoromethyl)pyridine-2,3-diamine
• CAS: 683242-79-7
• 化学式: C₆H₆F₃N₃
• mdl: MFCD10696222
• 分子量: 177.129
• InChiKey: MUAUJMRIVQEHHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.467±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(三氟甲基)吡啶-2,3-二胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-chloro-5-(trifluoromethyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Design of Potent, Orally Available Antagonists of the Transient Receptor Potential Vanilloid 1. Structure−Activity Relationships of 2-Piperazin-1-yl-1H-benzimidazoles

  摘要：

  The vanilloid receptor-1 ( VR1 or TRPV1) is a membrane-bound, nonselective cation channel that is predominantly expressed by peripheral neurons sensing painful stimuli. TRPV1 antagonists produce antihyperalgesic effects in animal models of inflammatory and neuropathic pain. Herein, we describe the synthesis and the structure-activity relationships of a series of 2-(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-yl)-1H-benzo-[ d] imidazoles as novel TRPV1 antagonists. Compound 46ad was among the most potent analogues in this series. This compound was orally bioavailable in rats and was efficacious in blocking capsaicin-induced flinch in rats in a dose-dependent manner. Compound 46ad also reversed thermal hyperalgesia in a model of inflammatory pain, which was induced by complete Freund's adjuvant ( CFA).

  DOI：

  10.1021/jm060065y
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-氯-6-三氟甲基吡啶 在 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 异戊醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-(三氟甲基)吡啶-2,3-二胺
  参考文献：
  名称：

  Design of Potent, Orally Available Antagonists of the Transient Receptor Potential Vanilloid 1. Structure−Activity Relationships of 2-Piperazin-1-yl-1H-benzimidazoles

  摘要：

  The vanilloid receptor-1 ( VR1 or TRPV1) is a membrane-bound, nonselective cation channel that is predominantly expressed by peripheral neurons sensing painful stimuli. TRPV1 antagonists produce antihyperalgesic effects in animal models of inflammatory and neuropathic pain. Herein, we describe the synthesis and the structure-activity relationships of a series of 2-(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-yl)-1H-benzo-[ d] imidazoles as novel TRPV1 antagonists. Compound 46ad was among the most potent analogues in this series. This compound was orally bioavailable in rats and was efficacious in blocking capsaicin-induced flinch in rats in a dose-dependent manner. Compound 46ad also reversed thermal hyperalgesia in a model of inflammatory pain, which was induced by complete Freund's adjuvant ( CFA).

  DOI：

  10.1021/jm060065y

文献信息

• CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND PESTICIDES
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US20180022760A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  To provide novel pesticides, especially insecticides or acaricides. A condensed heterocyclic compound represented by the formula (1) or its salt or an N-oxide thereof: wherein D substituted with —S(O) n R 1 is a ring represented by any one of D1, D2 and D3, Q is a ring represented by any one of Q1, Q2, Q3 and Q4, R 1 is C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, (C 1 -C 6 ) alkyl optionally substituted with R 1a , C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 haloalkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, C 2 -C 6 haloalkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 3 -C 6 halocycloalkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl (C 1 -C 6 ) alkyl, C 3 -C 6 halocycloalkyl (C 1 -C 6 ) alkyl or hydroxy (C 1 -C 6 ) alkyl, R 1a is C 1 -C 8 alkoxycarbonyl, and n is an integer of 0, 1 or 2.

  提供新型杀虫剂，特别是杀虫剂或杀螨剂。由式（1）表示的缩合杂环化合物或其盐或其N-氧化物： 其中D被—S(O)nR1取代，是由D1、D2和D3中的任何一个表示的环，Q是由Q1、Q2、Q3和Q4中的任何一个表示的环，R1是C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，（C1-C6）烷基，可选地取代R1a，C2-C6烯基，C2-C6卤代烯基，C2-C6炔基，C2-C6卤代炔基，C3-C6环烷基，C3-C6卤代环烷基，C3-C6环烷基（C1-C6）烷基，C3-C6卤代环烷基（C1-C6）烷基或羟基（C1-C6）烷基，R1a是C1-C8烷氧羰基，n是0、1或2的整数。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLES ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR VANILLOIDE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2004035549A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Compounds of formula (I) are useful in the treatment of vanilloid-receptor-meditated diseases, such as inflammatory or neuropathic pain and diseases involving sensory nerve function such as asthma, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, urinary incontinence, migraine and psoriasis.

  式（I）的化合物在治疗辣椒素受体介导的疾病方面很有用，如炎症性或神经病痛以及涉及感觉神经功能的疾病，如哮喘、类风湿性关节炎、骨关节炎、炎症性肠道疾病、尿失禁、偏头痛和牛皮癣。
• 4-Methyl-2,3,5,9,9b-pentaaza-cyclopenta[a]naphthalenes
  申请人：GIOVANNINI Riccardo

  公开号：US20140045856A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The invention relates to 4-methyl-2,3,5,9,9b-pentaaza-cyclopenta[a]naphthalene derivatives of general formula (I) which are inhibitors of phosphodiesterase 2 and/or 10, useful in treating central nervous system diseases and other diseases. In addition, the invention relates to processes for preparing pharmaceutical compositions as well as processes for manufacture the compounds according to the invention.

  这项发明涉及一般式(I)的4-甲基-2,3,5,9,9b-五氮杂-环戊[α]萘衍生物，它们是磷酸二酯酶2和/或10的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病和其他疾病。此外，该发明涉及制备药物组合物的方法，以及根据该发明制造化合物的方法。
• 縮合複素環化合物及び有害生物防除剤
  申请人：日産化学株式会社

  公开号：JP2020111539A

  公开（公告）日：2020-07-27

  【課題】縮合複素環化合物及びそれらの塩、並びに該化合物を有効成分として含有することを特徴とする有害生物防除剤の提供。【解決手段】下記一般式（１）の化合物、例えば、２−［３−（エチルスルホニル）−７−（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル］−７−（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２−ｃ］ピリミジン。式（１）中、ＤはＤ１〜Ｄ３の何れか、ＱはＱ１〜Ｑ４の何れかで表される環。【選択図】なし

  提供含有缩合复杂环化合物及其盐的有害生物防治剂，其特征在于包含该化合物作为有效成分。通用式（1）的化合物，例如，2-[3-(乙基磺酰)-7-(三氟甲基)咪唑[1,2-a]吡啶-2-基]-7-(三氟甲基)咪唑[1,2-c]嘧啶。在式（1）中，D代表D1至D3中的任一，Q代表Q1至Q4中的任一所表示的环。【选择图】无
• [EN] INHIBITORS OF TYPED 1 METHIONYL-TRNA SYNTHETASE AND METHODS OF USING THEM<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTHIONYL-ARNT SYNTHÉTASE DE TYPE 1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2018237349A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present disclosure is generally directed to compositions useful in the inhibition of MetRS and methods for treating diseases that are ameliorated by the inhibition of MetRS.

  本公开涉及的是通常用于抑制MetRS的组合物和治疗通过抑制MetRS改善的疾病的方法。