rac-[(3R,4S,5S)-3-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-2-phenylisoxazolidin-4-yl][(3S,4R,5R)-3-(2,4-di-chlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-2-phenylisoxazolidin-4-yl]methanone | 1360554-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: rac-[(3R,4S,5S)-3-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-2-phenylisoxazolidin-4-yl][(3S,4R,5R)-3-(2,4-di-chlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-2-phenylisoxazolidin-4-yl]methanone
• 英文别名: meso-bis[3-(2,4-dichlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-2-phenylisoxazolidin-4-yl]methanone；[(3S,4R,5R)-3-(2,4-dichlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-1,2-oxazolidin-4-yl]-[(3R,4S,5S)-3-(2,4-dichlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-1,2-oxazolidin-4-yl]methanone
• CAS: 1360554-73-9
• 化学式: C₄₅H₃₆Cl₄N₂O₅
• 分子量: 826.603
• InChiKey: PJSRNUSMGKOLAB-MNJMMMPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双(4-甲氧亚苄基)丙酮 、 2,4-dichlorophenyl nitrone 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以46%的产率得到(+/-)-rel-bis[(3R,4S,5S)-3-(2,4-dichlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-2-phenylisoxazolidin-4-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  微波辅助的C，N-二芳基亚硝基（即N-（芳基亚甲基）苯甲胺N-氧化物）和双（芳基亚甲基）丙酮（= 1,5-二芳基戊基-1,4-dien-3）的立体选择性1,3-偶极环加成‐one）：非对映异构体双（异恶唑烷）的NMR和晶体分析

  摘要：

  微波辅助将C，N-二芳基硝酮（即N-（芳基亚甲基）苯甲胺N-氧化物）2立体选择性1,3-偶极环加成（= 1,5-二芳基戊-1,4-丁） ‐3‐ones）1描述了以良好或优异的收率生成双异氰酸酯3和4的非对映异构体对（方案2和表2）。基于产物的NMR和X射线数据讨论了反应的构型结果。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100263

文献信息

• Microwave-Assisted Stereoselective 1,3-Dipolar Cycloaddition of C,N-Diarylnitrone (i.e., N-(Arylmethylidene)benzenamine N-Oxide) and Bis(arylmethylidene)acetone (=1,5-Diarylpenta-1,4-dien-3-one): NMR and Crystal Analysis of Diastereoisomeric Bis(isoxazoli
  作者：Nidhin Paul、Selvam Kaladevi、Shanmugam Muthusubramanian

  DOI：10.1002/hlca.201100263

  日期：2012.1

  Microwave‐assisted stereoselective 1,3‐dipolar cycloaddition of C,N‐diarylnitrones (i.e., N‐(arylmethylidene)benzenamine N‐oxides) 2 to substituted bis(arylmethylidene)acetones (=1,5‐diarylpenta‐1,4‐dien‐3‐ones) 1 leading to diastereoisomer pairs of bis‐isoxazolidines 3 and 4 in good to excellent yield is described (Scheme 2 and Table 2). The configuration outcome of the reaction is discussed based on the NMR and

  微波辅助将C，N-二芳基硝酮（即N-（芳基亚甲基）苯甲胺N-氧化物）2立体选择性1,3-偶极环加成（= 1,5-二芳基戊-1,4-丁） ‐3‐ones）1描述了以良好或优异的收率生成双异氰酸酯3和4的非对映异构体对（方案2和表2）。基于产物的NMR和X射线数据讨论了反应的构型结果。