6-(三甲基锡烷基)异喹啉 | 552331-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-(三甲基锡烷基)异喹啉
• 英文名称: 6-(trimethylstannyl)isoquinoline
• 英文别名: 6-Trimethylstannanylisoquinoline；isoquinolin-6-yl(trimethyl)stannane
• CAS: 552331-36-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NSn
• 分子量: 291.968
• InChiKey: CGTGVSBVWWZIDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(三甲基锡烷基)异喹啉 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三(邻甲基苯基)磷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1S)-2-[(2-chloro-5-isoquinolin-6-ylpyridin-3-yl)oxy]-1-(1H-indol-3-ylmethyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Isoquinoline–pyridine-based protein kinase B/Akt antagonists: SAR and in vivo antitumor activity

  摘要：

  The structure-activity relationships of a series of isoquinoline-pyridine-based protein kinase B/Akt antagonists have been investigated in an effort to improve the major short-comings of the lead compound 3, including poor pharmacokinetic profiles in several species (e.g., mouse iv t(1/2) = 0.3 h, po F= 0%). Chlorination at C-1 position of the isoquinoline improved its pharmacokinetic property in mice (iv t(1/2) = 5.0 h, po F = 51%) but resulted in > 500-fold drop in potency. In a mouse MiaPaCa-2 xenograft model, an amino analog 10y significantly slowed the tumor growth, however was accompanied by toxicity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.03.041
• 作为产物：
  描述：

  6-溴异喹啉 在 Pd(PPh3)4 六甲基二锡 作用下， 以 2,4-滴二甲胺盐 为溶剂， 以50%的产率得到6-(三甲基锡烷基)异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors

  摘要：

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白激酶很有用。还公开了抑制蛋白激酶的组合物以及在患者中抑制蛋白激酶的方法。

  公开号：

  US20030187026A1

文献信息

• [EN] ANTI-CANCER AND ANTI-HIV COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX ET ANTI-VIH
  申请人：SIRENAS MARINE DISCOVERY

  公开号：WO2014123900A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  Disclosed herein are compounds useful as anti-cancer and anti-HIV agents. Also disclosed are pharmaceutical compositions and methods of treatment. The compounds disclosed herein can be used to treat a variety of conditions, diseases and ailments such as bladder cancer, breast cancer, colon cancer, rectal cancer, endometrial cancer, kidney cancer, lung cancer, melanoma, non-Hodgkin lymphoma, glioblastoma, pancreatic cancer, prostate cancer, and thyroid cancer, and HIV related disorders.

  本文披露了作为抗癌和抗HIV药物有用的化合物。还披露了药物组合物和治疗方法。本文披露的化合物可用于治疗多种疾病和疾病，如膀胱癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌、子宫内膜癌、肾癌、肺癌、黑色素瘤、非霍奇金淋巴瘤、胶质母细胞瘤、胰腺癌、前列腺癌和甲状腺癌，以及HIV相关疾病。
• [EN] STEROIDAL COMPOUND DERIVATIVES AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE COMPOSÉS STÉROÏDIENS UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION INCORPORTED

  公开号：WO2022133265A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The disclosure relates to compounds of Formula (I), as well as compositions, methods, uses, and kits comprising the same. The compounds, compositions, methods, uses, and kits provided herein are useful in treating diseases or disorders including cancer, HIV, and angiogenesis-related disorders.

  本公开涉及式(I)的化合物，以及包括该化合物的组合物、方法、用途和试剂盒。本文提供的化合物、组合物、方法、用途和试剂盒在治疗包括癌症、艾滋病毒和血管生成相关疾病或疾病中有用。