2,4'-dimethyl-5-nitro-1,1'-biphenyl | 70689-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4'-dimethyl-5-nitro-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 2,4'-Dimethyl-5-nitrobiphenyl；1-methyl-2-(4-methylphenyl)-4-nitrobenzene
• CAS: 70689-97-3
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: DMCIUFKRLCYKQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4'-dimethyl-5-nitro-1,1'-biphenyl 、 乙腈 在 碘苯 、 (1-chloromethyl-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane)bis(tetrafluoroborate) 、 三氟化硼 、 水 、 对叔丁基苯甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以37%的产率得到N-((2'-methyl-5'-nitro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  C(sp3)-H Ritter 胺化通过激发原位产生的碘 (III)-BF3 配合物

  摘要：

  碘( III )-BF 3配合物的可见光激发能够从C(sp 3 )-H 键形成碳正离子。配合物由碘代芳烃、羧酸盐配体、氧化剂 Selectfluor 和路易斯酸 BF 3催化生成。这种模块化催化系统允许在没有金属或光催化剂的情况下形成具有合成价值的胺衍生物。

  DOI：

  10.1039/d2cc03283j
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基甲苯 、 4-甲苯硼酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,4'-dimethyl-5-nitro-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Efficient Screening and Library Generation in Parallel C–C Coupling Reactions Mediated by Organosilica SiliaCat Palladium Catalysts

  摘要：

  Organosilica SiliaCat palladium catalysts applied to the conversion of widely different substrates in Suzuki, Sonogashira, and Heck coupling reactions run in a parallel synthesizer enable quick screening of the reaction system with identification of the best reaction conditions and rapid library generation.

  DOI：

  10.1021/op200278q

文献信息

• Eustathopoulos,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1979, vol. <II>, p. 191 - 195
  作者：Eustathopoulos,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Efficient Screening and Library Generation in Parallel C–C Coupling Reactions Mediated by Organosilica Silia<i>Cat</i> Palladium Catalysts
  作者：Valerica Pandarus、Genevieve Gingras、François Béland、Rosaria Ciriminna、Mario Pagliaro

  DOI：10.1021/op200278q

  日期：2012.1.20

  Organosilica SiliaCat palladium catalysts applied to the conversion of widely different substrates in Suzuki, Sonogashira, and Heck coupling reactions run in a parallel synthesizer enable quick screening of the reaction system with identification of the best reaction conditions and rapid library generation.
• C(sp³)–H Ritter amination by excitation of <i>in situ</i> generated iodine(<scp>iii</scp>)–BF₃ complexes
  作者：Rok Narobe、Kathiravan Murugesan、Christoph Haag、Tobias Emanuel Schirmer、Burkhard König

  DOI：10.1039/d2cc03283j

  日期：——

  Visible light excitation of iodine(III)–BF3 complex enables the formation of carbocations from C(sp3)–H bonds. The complexes are generated catalytically from iodoarene, carboxylate ligand, the oxidizing agent Selectfluor, and the Lewis acid BF3. This modular catalytic system allows the formation of synthetically valuable amine derivatives without a metal- or photocatalyst.

  碘( III )-BF 3配合物的可见光激发能够从C(sp 3 )-H 键形成碳正离子。配合物由碘代芳烃、羧酸盐配体、氧化剂 Selectfluor 和路易斯酸 BF 3催化生成。这种模块化催化系统允许在没有金属或光催化剂的情况下形成具有合成价值的胺衍生物。