N,N'-bis(1-bicyclo[1.1.1]pentyl)sulfamide | 371965-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(1-bicyclo[1.1.1]pentyl)sulfamide
• 英文别名: N-(1-bicyclo[1.1.1]pentanylsulfamoyl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-amine
• CAS: 371965-68-3
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 228.315
• InChiKey: WTHJGTSQOYBDNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(1-bicyclo[1.1.1]pentyl)sulfamide 在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以59%的产率得到azoxybicyclo[1.1.1]pentane
  参考文献：
  名称：

  双双环[1.1.1]戊基二氮烯的合成。最小的桥头重氮。

  摘要：

  双环[1.1.1]戊基二氮烯是最小的双环偶氮化合物，是通过合成N，N'-双（双环[1.1.1]戊基）磺酰胺和乙氧基双环[1.1]从前体[1.1.1]丙炔合成的。 1]戊烷。该重氮在382 nm处的紫外线吸收表明该化合物为反式异构体。由于达到光平稳状态，不可能通过辐射转化为顺式异构体。然而，基于光化学研究，估计顺式[1.1.1]异构体的吸收为384nm。

  DOI：

  10.1021/jo010212u
• 作为产物：
  描述：

  [二环[1.1.1]戊烷-1-羧酸] 在 sodium azide 、 磺酰氯 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N,N'-bis(1-bicyclo[1.1.1]pentyl)sulfamide
  参考文献：
  名称：

  双双环[1.1.1]戊基二氮烯的合成。最小的桥头重氮。

  摘要：

  双环[1.1.1]戊基二氮烯是最小的双环偶氮化合物，是通过合成N，N'-双（双环[1.1.1]戊基）磺酰胺和乙氧基双环[1.1]从前体[1.1.1]丙炔合成的。 1]戊烷。该重氮在382 nm处的紫外线吸收表明该化合物为反式异构体。由于达到光平稳状态，不可能通过辐射转化为顺式异构体。然而，基于光化学研究，估计顺式[1.1.1]异构体的吸收为384nm。

  DOI：

  10.1021/jo010212u