N,N'-bis(1-bicyclo[1.1.1]pentyl)sulfamide | 371965-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(1-bicyclo[1.1.1]pentyl)sulfamide
• 英文别名: N-(1-bicyclo[1.1.1]pentanylsulfamoyl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-amine
• CAS: 371965-68-3
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 228.315
• InChiKey: WTHJGTSQOYBDNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(1-bicyclo[1.1.1]pentyl)sulfamide 在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以59%的产率得到azoxybicyclo[1.1.1]pentane
  参考文献：
  名称：

  双双环[1.1.1]戊基二氮烯的合成。最小的桥头重氮。

  摘要：

  双环[1.1.1]戊基二氮烯是最小的双环偶氮化合物，是通过合成N，N'-双（双环[1.1.1]戊基）磺酰胺和乙氧基双环[1.1]从前体[1.1.1]丙炔合成的。 1]戊烷。该重氮在382 nm处的紫外线吸收表明该化合物为反式异构体。由于达到光平稳状态，不可能通过辐射转化为顺式异构体。然而，基于光化学研究，估计顺式[1.1.1]异构体的吸收为384nm。

  DOI：

  10.1021/jo010212u
• 作为产物：
  描述：

  [二环[1.1.1]戊烷-1-羧酸] 在 sodium azide 、 磺酰氯 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N,N'-bis(1-bicyclo[1.1.1]pentyl)sulfamide
  参考文献：
  名称：

  双双环[1.1.1]戊基二氮烯的合成。最小的桥头重氮。

  摘要：

  双环[1.1.1]戊基二氮烯是最小的双环偶氮化合物，是通过合成N，N'-双（双环[1.1.1]戊基）磺酰胺和乙氧基双环[1.1]从前体[1.1.1]丙炔合成的。 1]戊烷。该重氮在382 nm处的紫外线吸收表明该化合物为反式异构体。由于达到光平稳状态，不可能通过辐射转化为顺式异构体。然而，基于光化学研究，估计顺式[1.1.1]异构体的吸收为384nm。

  DOI：

  10.1021/jo010212u

文献信息

• Synthesis of Bisbicyclo[1.1.1]pentyldiazene. The Smallest Bridgehead Diazene
  作者：Md. T. Hossain、Jack W. Timberlake

  DOI：10.1021/jo010212u

  日期：2001.9.1

  Bisbicyclo[1.1.1]pentyldiazene, the smallest bicyclic azo compound, has been synthesized from the precursor [1.1.1]propellane via synthesis of N,N'-bis(bicyclo[1.1.1]pentyl)sulfamide and azoxybicyclo[1.1.1]pentane. The UV absorption of this diazene at 382 nm indicates that the compound is the trans isomer. Conversion to the cis isomer by irradiation was not possible because of attainment of a photostationary

  双环[1.1.1]戊基二氮烯是最小的双环偶氮化合物，是通过合成N，N'-双（双环[1.1.1]戊基）磺酰胺和乙氧基双环[1.1]从前体[1.1.1]丙炔合成的。 1]戊烷。该重氮在382 nm处的紫外线吸收表明该化合物为反式异构体。由于达到光平稳状态，不可能通过辐射转化为顺式异构体。然而，基于光化学研究，估计顺式[1.1.1]异构体的吸收为384nm。