monocillin II

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: monocillin II
• 英文别名: (4R)-16,18-dihydroxy-4-methyl-3-oxabicyclo[12.4.0]octadeca-1(14),6,10,15,17-pentaene-2,12-dione
• 化学式: C₁₈H₂₀O₅
• 分子量: 316.354
• InChiKey: AGKSYPMAQRUJJY-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  monocillin II 在 flavin reductase enzyme from E_. Coli 、 radicicol halogenase from Chaetomium chiversii D₄₅₆E/T₅₀₁S mutant 、 NADH 、 riboflavin adenine dinucleotide 、 magnesium chloride 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 乙醇 为溶剂， 以84%的产率得到pochonin D
  参考文献：
  名称：

  RadH：一种用于整合到合成途径中的多功能卤素酶。

  摘要：

  黄素依赖性卤化酶是用于提供具有改进的生物活性的卤化分子或用于合成衍生化的中间体的有用酶。我们展示了如何使用真菌卤化酶 RadH 对一系列生物活性芳香族支架进行区域选择性卤化。RadH 的定点诱变用于识别催化残基并提供对真菌卤化酶机制的深入了解。还开发了一种高通量荧光筛选，使 RadH 突变体能够进化并具有改进的特性。最后，我们展示了如何结合来自真菌、细菌和植物的生物合成基因来编码一种新途径，从而在大肠杆菌中产生一种新型氯化香豆素“非天然”产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201706342