N-(4-fluorophenyl)-N-phenyl-4-anisidine | 1383684-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(4-fluorophenyl)-N-phenyl-4-anisidine
• 英文别名: N-(4-fluorophenyl)-N-(4-methoxyphenyl)benzenamine；N-(4-fluorophenyl)-4-methoxy-N-phenylaniline
• CAS: 1383684-45-4
• 化学式: C₁₉H₁₆FNO
• 分子量: 293.341
• InChiKey: PRABHKQRKMRXLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 4-氟二苯基胺 在 乙基溴化镁 、 lithium bromide 、 iron(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 14.0h， 以82%的产率得到N-(4-fluorophenyl)-N-phenyl-4-anisidine
  参考文献：
  名称：

  非对称三芳胺合成的铁催化芳香胺化

  摘要：

  各种芳基溴化物的新型铁催化胺化反应已被开发用于合成二芳基胺和三芳基胺。该协议成功的关键是在卤化锂存在下使用原位生成的氨基镁，这大大提高了产品产量。本方法简单，不含贵金属和配体，为有机电子材料和药物中的循环核心单元三芳基胺提供了一条简便的途径。

  DOI：

  10.1021/ja309845k

文献信息

• Iron-Catalyzed Aromatic Amination for Nonsymmetrical Triarylamine Synthesis
  作者：Takuji Hatakeyama、Ryuji Imayoshi、Yuya Yoshimoto、Sujit K. Ghorai、Masayoshi Jin、Hikaru Takaya、Kazuhiro Norisuye、Yoshiki Sohrin、Masaharu Nakamura

  DOI：10.1021/ja309845k

  日期：2012.12.19

  Novel iron-catalyzed amination reactions of various aryl bromides have been developed for the synthesis of diaryl- and triarylamines. The key to the success of this protocol is the use of in situ generated magnesium amides in the presence of a lithium halide, which dramatically increases the product yield. The present method is simple and free of precious and expensive metals and ligands, thus providing

  各种芳基溴化物的新型铁催化胺化反应已被开发用于合成二芳基胺和三芳基胺。该协议成功的关键是在卤化锂存在下使用原位生成的氨基镁，这大大提高了产品产量。本方法简单，不含贵金属和配体，为有机电子材料和药物中的循环核心单元三芳基胺提供了一条简便的途径。