2-(bromomethyl)benzene-1-sulfonyl fluoride | 25300-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(bromomethyl)benzene-1-sulfonyl fluoride
• 英文别名: 2-(bromomethyl)-Benzenesulfonyl fluoride；2-(bromomethyl)benzenesulfonyl fluoride
• CAS: 25300-29-2
• 化学式: C₇H₆BrFO₂S
• 分子量: 253.092
• InChiKey: GLHNJHLSPDWSGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.691±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bromomethyl)benzene-1-sulfonyl fluoride 以 苯 为溶剂， 生成 2-[(1E,3E)-4-(2-Chloro-4-nitro-phenyl)-buta-1,3-dienyl]-benzenesulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  不可逆酶抑制剂。CLXXVII。由4,6-二氨基-1,2-二氢-2,2-二甲基-1-（苯基烷基苯基）-s-三嗪衍生的二氢叶酸还原酶的活性位点不可逆抑制剂。二。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00300a030
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯磺酰氟 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到2-(bromomethyl)benzene-1-sulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL [1,2,31TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中R1至R4的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式(I)可用作药物。

  公开号：

  WO2018015088A1

文献信息

• [EN] [1,2,3]TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES WITH AFFINITY FOR THE TYPE-2 CANNABINOID RECEPTOR<br/>[FR] DÉRIVÉS DE [1,2,3]TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE AYANT UNE AFFINITÉ POUR LE RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE DE TYPE 2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017220517A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R4 and n are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R4和n的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。
• [1,2,3]triazolo[4,5-D]pyrimidine derivatives with affinity for the type-2 cannabinoid receptor
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10457685B2

  公开（公告）日：2019-10-29

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R4 and n are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种式 (I) 的化合物 其中 R1 至 R4 和 n 的定义见说明书和权利要求书。式（I）化合物可用作药物。
• [1,2,3]triazolo[4,5-D]pyrimidine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10450321B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种式 (I) 的化合物 其中 R1 至 R4 的定义见说明书和权利要求书。式（I）化合物可用作药物。
• Rational Targeting of Active-Site Tyrosine Residues Using Sulfonyl Fluoride Probes
  作者：Erik C. Hett、Hua Xu、Kieran F. Geoghegan、Ariamala Gopalsamy、Robert E. Kyne、Carol A. Menard、Arjun Narayanan、Mihir D. Parikh、Shenping Liu、Lee Roberts、Ralph P. Robinson、Michael A. Tones、Lyn H. Jones

  DOI：10.1021/cb5009475

  日期：2015.4.17

  This work describes the first rational targeting of tyrosine residues in a protein binding site by small-molecule covalent probes. Specific tyrosine residues in the active site of the mRNA-decapping scavenger enzyme DcpS were modified using reactive sulfonyl fluoride covalent inhibitors. Structure-based molecular design was used to create an alkyne-tagged probe bearing the sulfonyl fluoride warhead, thus enabling the efficient capture of the protein from a complex proteome. Use of the probe in competition experiments with a diaminoquinazoline DcpS inhibitor permitted the quantification of intracellular target occupancy. As a result, diaminoquinazoline upregulators of survival motor neuron protein that are used for the treatment of spinal muscular atrophy were confirmed as inhibitors of DcpS in human primary cells. This work illustrates the utility of sulfonyl fluoride probes designed to react with specific tyrosine residues of a protein and augments the chemical biology toolkit by these probes uses in target validation and molecular pharmacology.
• Verfahren zur Herstellung von Fluorsulfonylbenzylphosphonsäureestern und neue Fluorsulfonylbenzylphosphonsäureester
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0033827B1

  公开（公告）日：1983-05-11