2-Phenylsulfanyl-hexanoyl chloride | 76785-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Phenylsulfanyl-hexanoyl chloride
• 英文别名: 2-Phenylsulfanylhexanoyl chloride
• CAS: 76785-58-5
• 化学式: C₁₂H₁₅ClOS
• 分子量: 242.77
• InChiKey: FKDZDSWRLLFPEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenylsulfanyl-hexanoyl chloride 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到4-Phenylsulfanyl-octa-2,3-dienoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  从α-（苯基硫族元素基）酰氯方便地合成4-苯基硫属元素烯丙基酯

  摘要：

  乙基2-（三苯基亚正膦）乙酸甲酯或丙酸乙酯反应3A - b与由α-chalcogeno酰氯的反应在原位产生的α-chalcogeno烯酮1 - 2用二氯甲烷中的三乙胺使中度至4- phenylchalcogeno丙二烯酯良好的产率4。以60至93％的分离产率获得了相应的4-苯基硒烯丙酸酯4a – e，而以74至93％的分离产率获得了4-苯基硫代烯丙酸酯4f – j。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00067-8

文献信息

• Vicinal alkylation of olefins, regio- and stereoselective addition of [CM + CN] units to cyclopentadiene.
  作者：P. Michel、M. O'Donnell、R. Biname、A.M. Hesbain-Frisque、L. Ghosez、J.P. Declercq、G. Germain、E. Arte、M. Van Meerssche

  DOI：10.1016/0040-4039(80)80134-1

  日期：1980.1

  Adducts of alkyl(phenylthio)ketenes to cyclopentadiene are cleaved with KOH-t-BuOK with retention of configuration at three centers. This observation broadens the synthetic potential of the method of vicinal alkylation of olefins. This method has been used for the vicinal addition of [Cm + Cn] units to cyclopentadiene.

  用KOH-t-BuOK裂解烷基（苯硫基）乙烯酮与环戊二烯的加合物，并保留三个中心的构型。该发现拓宽了烯烃的邻烷基化方法的合成潜力。该方法已用于[C m + C n ]单元的邻位加成到环戊二烯中。
• DE2023732
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• MISNEL R.; ODONNELL M.; BINAME R.; HESBAIN-FRISQUE A. M.; GNOSEZ L.; DESL+, TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 26, 2577-2580
  作者：MISNEL R.、 ODONNELL M.、 BINAME R.、 HESBAIN-FRISQUE A. M.、 GNOSEZ L.、 DESL+

  DOI：——

  日期：——
• A convenient synthesis of 4-phenylchalcogeno allenic esters from α-(phenylchalcogeno)acid chlorides
  作者：Claudio C Silveira、Paula Boeck、Antonio L Braga

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00067-8

  日期：2000.3

  The reaction of ethyl 2-(triphenylphosphoranylidene) acetate or propionate 3a–b with α-chalcogeno ketenes generated in situ by the reaction of α-chalcogeno acid chlorides 1–2 with triethylamine in dichloromethane gives moderate to good yields of 4-phenylchalcogeno allenic esters 4. The corresponding 4-phenylseleno allenic esters 4a–e were obtained in isolated yields of 60 to 93%, while 4-phenylthio

  乙基2-（三苯基亚正膦）乙酸甲酯或丙酸乙酯反应3A - b与由α-chalcogeno酰氯的反应在原位产生的α-chalcogeno烯酮1 - 2用二氯甲烷中的三乙胺使中度至4- phenylchalcogeno丙二烯酯良好的产率4。以60至93％的分离产率获得了相应的4-苯基硒烯丙酸酯4a – e，而以74至93％的分离产率获得了4-苯基硫代烯丙酸酯4f – j。