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2-Tert-butyl-2-azaspiro[4.4]nonane

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Tert-butyl-2-azaspiro[4.4]nonane
英文别名
2-tert-butyl-2-azaspiro[4.4]nonane
2-Tert-butyl-2-azaspiro[4.4]nonane化学式
CAS
——
化学式
C12H23N
mdl
——
分子量
181.32
InChiKey
PBWYNTXXTVPGIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS
    申请人:Enanta Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20170217974A1
    公开(公告)日:2017-08-03
    The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: X-A-Y-Z-R  (I) which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
    本发明公开了化合物的结构式(I)或其药学上可接受的盐、酯或前药: X-A-Y-Z-R  (I) 这些化合物抑制由乙型肝炎病毒(HBV)编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒的生命周期功能,并且还可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物,用于治疗患有HBV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。
  • BIARYL AMIDE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND MEDICAL APPLICATIONS THEREOF
    申请人:Eternity Bioscience Inc.
    公开号:US20220135539A1
    公开(公告)日:2022-05-05
    This application discloses RAF inhibitors of the general formula (I) and analogs thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of preparing them, and use of these compounds as therapeutic agents for the treatment of various disorders related to the excessive RAF activity, including cancers.
    本申请公开了一般式(I)及其类似物的RAF抑制剂,包含这些化合物的制药组合物,其制备方法,以及将这些化合物用作治疗与过度RAF活性有关的各种疾病(包括癌症)的治疗剂的用途。
  • THIAZOLES AS MODULATORS OF RORyt
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US20160120850A1
    公开(公告)日:2016-05-05
    The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 7 , R 8 , and are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.
    本发明涉及公式I的化合物,其中:R1,R2,R3,R4,R5,R7,R8和在本说明书中定义。本发明还涉及一种治疗或改善综合症、失调或疾病的方法,其中所述的综合症、失调或疾病是类风湿性关节炎或牛皮癣。本发明还涉及通过给予至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节哺乳动物中RORγt活性的方法。
  • AMIDE SUBSTITUTED THIAZOLES AS MODULATORS OF RORyt
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US20160122335A1
    公开(公告)日:2016-05-05
    The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , A 1 , A 2 , and are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.
    本发明涉及公式I的化合物,其中:R1、R2、R3、R5、A1、A2和在规范中定义。该发明还涉及一种治疗或改善综合征、疾病或疾病的方法,其中所述综合征、疾病或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。该发明还涉及通过给予至少一种权利要求1的化合物的治疗有效量来调节哺乳动物中的RORγt活性的方法。
  • Hepatitis B antiviral agents
    申请人:Enanta Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US10723733B2
    公开(公告)日:2020-07-28
    The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, thereof: which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
    本发明公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐类: 其可抑制乙型肝炎病毒(HBV)编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒 HBV 生命周期的功能,还可用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物,用于给受 HBV 感染的患者用药。本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物治疗受试者 HBV 感染的方法。
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