6-(二甲基氨基)-2(1H)-嘧啶酮 | 6220-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 6-(二甲基氨基)-2(1H)-嘧啶酮
• 英文名称: N,N-dimethylcytosine
• 英文别名: 6-(dimethylamino)-1H-pyrimidin-2-one
• CAS: 6220-48-0
• 化学式: C₆H₉N₃O
• mdl: MFCD19217042
• 分子量: 139.157
• InChiKey: LHMONDHOZZLPDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(二甲基氨基)-2(1H)-嘧啶酮 在 氧气 、 臭氧 作用下， 以 水 为溶剂， 以56%的产率得到4-(Dimethylamino)-1-formyl-5-hydroxy-1H-imidazol-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Ozonolyses of cytosines and guanine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00016a038
• 作为产物：
  描述：

  4-dimethylamino-1H-pyrimidine-2-thione 在 水 、 氯乙酸 作用下， 生成 6-(二甲基氨基)-2(1H)-嘧啶酮
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 1-(Aminodeoxy-β-D-ribofuranosyl)-2-pyrimidinones. New 3'- and 5'-Aminonucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01543a054

文献信息

• [EN] NUCLEOTIDE AND NUCLEOSIDE THERAPEUTIC COMPOSITIONS AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES RENFERMANT DES NUCLÉOTIDES ET DES NUCLÉOSIDES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2014124430A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  This disclosure relates to nucleotide and nucleoside therapeutic compositions and uses related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to halogenated nucleosides optionally conjugated to a phosphorus oxide or pharmaceutically acceptable salts thereof. In certain embodiments, the disclosure relates to conjugate compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof comprising an amino acid ester or a sphingolipid or derivative linked by a phosphorus oxide to a nucleotide or nucleoside. In certain embodiments, the disclosure contemplates pharmaceutical compositions comprising these compounds for uses in treating infectious diseases, viral infections, and cancer.

  这项披露涉及核苷酸和核苷类治疗组合物及其相关用途。在某些实施例中，该披露涉及卤代核苷，可选择地与磷氧化物或其药用可接受盐结合。在某些实施例中，该披露涉及结合物或其药用可接受盐，包括通过磷氧化物与核苷酸或核苷相连的氨基酸酯或鞘脂类或衍生物。在某些实施例中，该披露考虑了包括这些化合物的药用组合物，用于治疗传染病、病毒感染和癌症。
• Phenylation of pyrimidinones using diphenyliodonium salts
  作者：Stig André Jacobsen、Synne Rødbotten、Tore Benneche

  DOI：10.1039/a905519c

  日期：——

  Pyrimidinones 1 have been phenylated under basic conditions using diphenyliodonium salts, and the effect of substituents on the yield and regiochemistry has been studied.

  已在碱性条​​件下使用二苯基碘鎓盐将嘧啶酮1苯酚化，并研究了取代基对收率和区域化学的影响。
• A one-pot, water compatible synthesis of pyrimidine nucleobases under plausible prebiotic conditions
  作者：Hidenori Okamura、Sidney Becker、Niklas Tiede、Stefan Wiedemann、Jonas Feldmann、Thomas Carell

  DOI：10.1039/c8cc09435g

  日期：——

  A prebiotically plausible one-pot formation pathway of 4-substituted pyrimidine nucleobases in water, starting from cyanoacetylene.

  以氰基乙炔为起点，在水中一锅形成 4-取代嘧啶核碱基的前生物合理途径。
• N,N-Dialkyl-0-pyrimidinyl-carbaminsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Insektizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0000198A1

  公开（公告）日：1979-01-10

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue N,N-Dialkyl-O-pyrimidinylcarbaminsäureester der Formel worin R bis R3 für gleiches oder verschiedenes Alkyf, R4 für Wasserstoff, Alkyl, Alkylthio oder Halogen und R5 für Wasserstoff oder Alkyl stehen. Diese neuen Verbindungen zeichnen sich durch insektizide Eigenschaften aus. Sie werden erhalten, indem man 2-Hydroxy-4- dialkylamino-pyrimidine gegebenenfalls in Form der Alkali- oder Erdalkalisalze oder gegebenenfalls in Anwesenheit eines Säureakzeptors mit N,N-Dialkyl- carbaminsäurehalogeniden oder gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels mit Phosgen umsetzt und anschließend mit einem Amin gegebenenfalls in Gegenwart eines Säureakzeptors umsetzt.

  本发明涉及新型 N,N-二烷基-O-嘧啶基氨基甲酸酯，其式为 其中 R 至 R3 代表相同或不同的烷基、 R4 是氢、烷基、烷硫基或卤素，以及 R5 是氢或烷基。 这些新化合物具有杀虫特性。它们是由 2-羟基-4-二烷基氨基嘧啶（可选择碱金属盐或碱土金属盐的形式，或可选择在有酸接受体存在的情况下）与 N,N-二烷基氨基甲酸卤化物，或可选择在有稀释剂存在的情况下与光气反应，然后与胺（可选择在有酸接受体存在的情况下）反应而得到的。
• Molecular flux rates through critical pathways measured by stable isotope labeling in vivo, as biomarkers of drug action and disease activity
  申请人：Hellerstein K. Marc

  公开号：US20060020440A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The methods described herein enable the evaluation of compounds on subjects to assess their therapeutic efficacy or toxic effects. The target of analysis is the underlying biochemical process or processes (i.e., metabolic process) thought to be involved in disease pathogenesis. Molecular flux rates within the one or more biochemical processes serve as biomarkers and are quantitated and compared with the molecular flux rates (i.e., biomarker) from control subjects (i.e., subjects not exposed to the compounds). Any change in the biomarker in the subject relative to the biomarker in the control subject provides the necessary information to evaluate therapeutic efficacy of an administered drug or a toxic effect and to develop the compound further if desired. In one aspect of the invention, stable isotope-labeled substrate molecules are administered to a subject and the label is incorporated into targeted molecules in a manner that reveals molecular flux rates through one or more metabolic pathways of interest. By this method, a comparison between subjects and control subjects reveals the effects of the chemical entity or entities on the biomarkers. This, in turn, allows for the identification of potential therapeutic uses or toxicities of the compound. Combinations of compounds can also be systematically evaluated for complementary, synergistic, or antagonistic actions on the metabolic pathways of interest, using the methods of the present invention as a strategy for identifying and confirming novel therapeutic or toxic combinations of compounds.

  本文所述方法可对受试者的化合物进行评价，以评估其疗效或毒性作用。分析目标是被认为与疾病发病机制有关的一个或多个基本生化过程（即代谢过程）。一个或多个生化过程中的分子通量率可作为生物标志物，并与对照受试者（即未接触化合物的受试者）的分子通量率（即生物标志物）进行量化和比较。受试者体内的生物标志物相对于对照受试者体内的生物标志物的任何变化，都可为评估给药的疗效或毒性效应提供必要的信息，并在需要时进一步开发化合物。在本发明的一个方面，给受试者施用稳定同位素标记的底物分子，并以揭示通过一条或多条相关代谢途径的分子通量速率的方式将标记结合到靶分子中。通过这种方法，受试者与对照受试者之间的比较可以揭示化学实体对生物标志物的影响。这反过来又可以确定化合物的潜在治疗用途或毒性。还可以使用本发明的方法系统地评估化合物组合对相关代谢途径的互补、协同或拮抗作用，以此作为识别和确认新型治疗或毒性化合物组合的策略。