1-Oxo-3-phenyl-1λ⁴-thietan-3-ol | 112701-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Oxo-3-phenyl-1λ⁴-thietan-3-ol
• 英文别名: 3-Hydroxy-3-phenyl-1lambda~4~-thietan-1-one；1-oxo-3-phenylthietan-3-ol
• CAS: 112701-96-9
• 化学式: C₉H₁₀O₂S
• 分子量: 182.243
• InChiKey: PMEGBZLQMHXUKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Oxo-3-phenyl-1λ⁴-thietan-3-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-甲基亚磺酰-1-苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  羟基硫杂环丁烷的消除裂变：4元环裂解的过渡结构

  摘要：

  羟基硫杂环丁烷亲核裂变的途径由硫的氧化态决定。对于消除裂变，活化参数，取代基作用以及与未拉伸的类似物的比较均表明，硫杂环丁烷比环丁烷在过渡结构中的环裂解程度更高。

  DOI：

  10.1039/c39870000552

文献信息

• Eliminative fission of hydroxythietanes: transition structures for cleavage of 4-membered rings
  作者：David J. Young、Charles J. M. Stirling

  DOI：10.1039/c39870000552

  日期：——

  Pathways in nucleophilic fission of hydroxythietanes are determined by the oxidation state of sulphur; for eliminative fission, activation parameters, substituent effects, and comparison with unstrained analogues all suggest a greater degree of ring cleavage in the transition structure for thietanes than for cyclobutanes.

  羟基硫杂环丁烷亲核裂变的途径由硫的氧化态决定。对于消除裂变，活化参数，取代基作用以及与未拉伸的类似物的比较均表明，硫杂环丁烷比环丁烷在过渡结构中的环裂解程度更高。