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6-chloro-3-(2-oxopropyl)-2(3H)benzoxazolone | 54080-67-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-3-(2-oxopropyl)-2(3H)benzoxazolone
英文别名
6-chloro-3-(2-oxo-propyl)-3H-benzooxazol-2-one;6-Chloro-3-(2-oxopropyl)-1,3-benzoxazol-2-one
6-chloro-3-(2-oxopropyl)-2(3H)benzoxazolone化学式
CAS
54080-67-0
化学式
C10H8ClNO3
mdl
——
分子量
225.631
InChiKey
DMQOWCARKBCUFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一种新的多环杂环系统的合成。第三部分。Benzo[b]imidazo[1,5-d][1,4]oxazep​​ine-1,4(2H,5H)-diones
    摘要:
    摘要 从相应的苯并恶唑酮 1-3 开始,分五步制备了一系列具有稠合咪唑酮环的新型三环苯并恶氮杂。报道的合成方法的关键是将 3-(2-oxopropyl)-2(3H)-benzoxazolones 4-6 转化为 1-(2-hydroxyphenyl)-4-methyl-1,3-dihydro-2H-imidazol- 2-ones 7-12,随后转化为苯氧乙酸 19-24,最终在多磷酸中酰化形成氧氮杂环。
    DOI:
    10.1515/hc-2016-0236
  • 作为产物:
    描述:
    6-氯-苯并恶唑酮一氯丙酮苄基三乙基氯化铵potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以89%的产率得到6-chloro-3-(2-oxopropyl)-2(3H)benzoxazolone
    参考文献:
    名称:
    一种新的多环杂环系统的合成。第三部分。Benzo[b]imidazo[1,5-d][1,4]oxazep​​ine-1,4(2H,5H)-diones
    摘要:
    摘要 从相应的苯并恶唑酮 1-3 开始,分五步制备了一系列具有稠合咪唑酮环的新型三环苯并恶氮杂。报道的合成方法的关键是将 3-(2-oxopropyl)-2(3H)-benzoxazolones 4-6 转化为 1-(2-hydroxyphenyl)-4-methyl-1,3-dihydro-2H-imidazol- 2-ones 7-12,随后转化为苯氧乙酸 19-24,最终在多磷酸中酰化形成氧氮杂环。
    DOI:
    10.1515/hc-2016-0236
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文献信息

  • Synthesis of 2-alkyl-3-(2-benzoxazolon-3-yl)indoles
    作者:Kh. Lozanova-Boicheva、V. Kalcheva、D. Simov
    DOI:10.1007/bf00513575
    日期:1984.8
  • BOJTSCHEVA C.; SIMOV D.; KALTSCHEVA V., J. PRAKT. CHEM., 1979, 321, NO 2, 226-230
    作者:BOJTSCHEVA C.、 SIMOV D.、 KALTSCHEVA V.
    DOI:——
    日期:——
  • SIMOV, D.;KALCHEVA, V.;BOYCHEVA, CH., FECS: 1 INT. CONF. CHEM. AND BIOTECHNOL. BIOLOGICALLY ACT. NATUR. PROD. V+
    作者:SIMOV, D.、KALCHEVA, V.、BOYCHEVA, CH.
    DOI:——
    日期:——
  • LOZANOVA-BOJCHEVA, X.;KALCHEVA, V.;SIMOV, D., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 8, 1086-1087
    作者:LOZANOVA-BOJCHEVA, X.、KALCHEVA, V.、SIMOV, D.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of a new polycyclic heterocyclic ring system. Part III. Benzo[<i>b</i>]imidazo[1,5-<i>d</i>][1,4]oxazepine-1,4(2<i>H</i>,5<i>H</i>)-diones
    作者:Desislava V. Stanisheva、Mariana S. Gerova、Ognyan I. Petrov
    DOI:10.1515/hc-2016-0236
    日期:2017.2.1
    Abstract A series of novel tricyclic benzoxazepines with fused imidazolone ring was prepared in five steps starting from the corresponding benzoxazolones 1–3. The key to the reported synthetic approach is transformation of 3-(2-oxopropyl)-2(3H)-benzoxazolones 4–6 to 1-(2-hydroxyphenyl)-4-methyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ones 7–12, and their subsequent conversion to the phenoxyacetic acids 19–24, which
    摘要 从相应的苯并恶唑酮 1-3 开始,分五步制备了一系列具有稠合咪唑酮环的新型三环苯并恶氮杂。报道的合成方法的关键是将 3-(2-oxopropyl)-2(3H)-benzoxazolones 4-6 转化为 1-(2-hydroxyphenyl)-4-methyl-1,3-dihydro-2H-imidazol- 2-ones 7-12,随后转化为苯氧乙酸 19-24,最终在多磷酸中酰化形成氧氮杂环。
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