1,1'-difluoro-2,2'-bipyridinium salts

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,1'-difluoro-2,2'-bipyridinium salts
• 英文别名: 1-Fluoro-2-(1-fluoropyridin-1-ium-2-yl)pyridin-1-ium
• 化学式: C₁₀H₈F₂N₂
• 分子量: 194.184
• InChiKey: VWXNMFVNVKSKOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  7.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-difluoro-2,2'-bipyridinium salts 在 吡啶 作用下， 生成 1-Fluoro-[2,2']bipyridinyl-1-ium
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1012436925944

文献信息

• AROMATIC SULPHONYLIMIDES, PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF AS ELECTROLYTE
  申请人：Sanchez Jean-Yves

  公开号：US20100174113A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The invention relates to a process for preparing aromatic sulphonylimides, to the sulphonylimides obtained, and to the use thereof as salt of an electrolyte. The sulphonylimides correspond to the formula [R—SO 2 —N—SO 2 R′] r M (I). R′ is an ArZL- group. R′ is a perfluoroalkyl group or an ArZL- group. Z is an S, SO or SO 2 group. L is a —(CF 2 ) n —CFR f — group. n is 0 or 1; R f represents F or a C 1 to C 8 perfluoroalkyl group; Ar is an aromatic group. M represents H, an alkali metal cation, an alkaline earth metal cation, a trivalent or tetravalent metal cation, or an organic cation. The process consists in preparing a compound RSO2N(R′)SO2R′ from RSO 2 F, and in replacing the group R′ by nucleophilic substitution reaction so as to obtain the compound (I), R′ being a benzyl or trimethylsilyl group.

  该发明涉及一种制备芳香磺酰亚胺的方法，所得的磺酰亚胺以及将其用作电解质盐。磺酰亚胺对应于式[R—SO2—N—SO2R′]rM（I）。R′是ArZL-基团。R′是全氟烷基基团或ArZL-基团。Z是S、SO或SO2基团。L是—(CF2)n—CFRf—基团。n为0或1；Rf代表F或C1到C8的全氟烷基基团；Ar是芳香族基团。M代表H、碱金属阳离子、碱土金属阳离子、三价或四价金属阳离子或有机阳离子。该方法包括从RSO2F制备化合物RSO2N(R′)SO2R′，并通过亲核取代反应将基团R′替换为以获得化合物（I），其中R′是苄基或三甲基硅基团。
• Fluorosulfonic acid compound, process for producing the same, and use thereof
  申请人：Adachi Kenji

  公开号：US20060252961A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The present invention provides novel fluorosulfonic acids and salts thereof having greater stability and higher acidity than conventional fluorosulfonic acids; and synthetic intermediates thereof. The invention also provides processes for producing novel fluorosulfonic acids from which various derivatives can be easily synthesized; and uses of these fluorosulfonic acids. Specifically, the invention provides a compound represented by formula (1): R—S(═O) n —CF 2 —SO 3 H  (1) wherein R is a group bound to an adjacent sulfur atom through a carbon atom, examples of R being an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted haloalkyl group, an optionally substituted alkenyl group, an optionally substituted haloalkenyl group, an optionally substituted alkynyl group, an optionally substituted haloalkynyl group, an optionally substituted cycloalkyl group, etc.; and n is 1 or 2. The invention also provides salts of such a compound, etc.

  本发明提供了新型氟磺酸及其盐，其比传统氟磺酸具有更高的稳定性和酸度；以及其合成中间体。该发明还提供了从中可以轻松合成各种衍生物的新型氟磺酸的生产方法；以及这些氟磺酸的用途。具体而言，该发明提供了由下式表示的化合物： R—S(═O) n —CF 2 —SO 3 H  (1) 其中R是通过碳原子与相邻硫原子结合的基团，R的示例包括可选择取代的烷基基团、可选择取代的卤代烷基基团、可选择取代的烯基基团、可选择取代的卤代烯基基团、可选择取代的炔基基团、可选择取代的卤代炔基基团、可选择取代的环烷基基团等；n为1或2。该发明还提供了该化合物的盐等。
• Cyclic amine derivative or salt thereof
  申请人：Hayashibe Satoshi

  公开号：US20070197594A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Provided are compounds which are an NMDA antagonist having a broad safety margin and are useful as a treating agent or a preventing agent for Alzheimer's disease, cerebrovascular dementia, Parkinson's disease, ischemic apoplexy, pain, etc. Concretely provided are an amine derivative or its salt characterized in that the amine-containing structure A therein bonds to a 2- or 3-cyclic condensed ring (e.g., indane, tetralone, 4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene, 4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran, 7,8-dihydro-6H-indeno[4,5-b]furan, 2,3-dihydro- 1 H-cyclopenta[1]naphthalene) via X 1 (bond or lower alkylene); and an NMDA antagonist containing it as an active ingredient thereof.

  提供的化合物是NMDA受体拮抗剂，具有广泛的安全边界，并可用作治疗或预防阿尔茨海默病、脑血管性痴呆、帕金森病、缺血性卒中、疼痛等药物。具体提供的是胺衍生物或其盐，其特点在于其中含有胺基结构A，通过X1（键或低碳烷基）与2-或3-环状紧缩环（例如茚烷、四氢萘酮、4,5,6,7-四氢苯并噻吩、4,5,6,7-四氢苯并呋喃、7,8-二氢-6H-茚并[4,5-b]呋喃、2,3-二氢-1H-环戊[1]萘烷）结合；以及含有它作为有效成分的NMDA受体拮抗剂。
• ビス（３−フルオロ−４−ヒドロキシ−５−ニトロフェニル）フルオロアルカン及びその製造方法、並びにその合成中間体の製造方法
  申请人：ダイキン工業株式会社

  公开号：JP2001270849A

  公开（公告）日：2001-10-02

  (57)【要約】\n【課題】 ビスフェノールフルオロアルカン物性（耐熱性、耐薬品性、プラズマ耐性、耐腐食性、低屈折性、低吸水性、溶媒溶解性、電気絶縁性、柔軟性、撥水撥油性等）の改良された新規化合物を提供すること。また、その製造方法並びに更にその中間体を収率よく量産できる製造方法を提供すること。\n【解決手段】 新規化合物：たとえば２，２−ビス（３−フルオロ−４−ヒドロキシ−５−ニトロフェニル）ヘキサフルオロプロパン等）。\nその製法：２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオロプロパンをフッ素化剤でフッ素化して２，２−ビス（３−フルオロ−４−ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオロプロパンを得、これを更にニトロ化する。\n中間体の製法：フッ素化剤としてＮ，Ｎ’−ジフルオロ−２，２’−ビピリジニウム塩を用いて２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオロプロパンをフッ素化する。

  (57) [摘要] ．问题] 提供具有改进的双酚氟烷性能（耐热性、耐化学性、耐等离子体性、耐腐蚀性、低折射率、低吸水性、 溶剂溶解性、电绝缘性、柔韧性、拒水和拒油性等）的新化合物。同时，提供一种制造方法，并进一步提供一种能够以良好的收率大量生产其中间体的制造方法。\解决方案：新化合物：例如 2,2-双（3-氟-4-羟基-5-硝基苯基）(例如六氟丙烷）。\工艺流程：2,2-双（4-羟基苯基）六氟丙烷用氟化剂氟化生成 2,2-双（3-氟-4-羟基苯基）六氟丙烷。2,2-双(3-氟-4-羟基苯基)六氟丙烷，然后进一步硝化。\中间体：2,2-双(4-羟基苯基)六氟丙烷用 N,N'-二氟-2,2'-联吡啶盐作为氟化剂生成 2,2-双(4-羟基苯基)六氟丙烷。以 N,N'-二氟-2,2'-联吡啶盐为氟化剂，氟化 2,2-双(4-羟基苯基)六氟丙烷。
• [EN] BICYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2012074126A9

  公开（公告）日：2013-06-06