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4-nitrophenyl methylsulfamate | 42366-55-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-nitrophenyl methylsulfamate
英文别名
4-nitrophenyl N-methylsulfamate;4-nitrophenyl N-methylaminosulfonate;(4-nitrophenyl) N-methylsulfamate
4-nitrophenyl methylsulfamate化学式
CAS
42366-55-2
化学式
C7H8N2O5S
mdl
——
分子量
232.217
InChiKey
BDDLTYRSFYAWGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-nitrophenyl methylsulfamate 、 5-((2-amino-3-fluoropyridin-4-yl)methyl)-2-((4-cyclopropyl-2-fluorophenyl)amino)-3,4-difluorobenzamide 在 吡啶 作用下, 生成 2-(4-cyclopropyl-2-fluoroanilino)-3,4-difluoro-5-[[3-fluoro-2-(methylsulfamoylamino)pyridin-4-yl]methyl]benzamide
    参考文献:
    名称:
    ARYLAMIDE DERIVATIVE HAVING ANTITUMOR ACTIVITY
    摘要:
    本公开提供以下化合物或其药学上可接受的盐或化合物或盐的药学上可接受的溶剂,例如由下式(6)表示的化合物:其中X1、X2、X3和X4各自独立地为-CR2=或-N=,R2例如为卤素原子,R1例如为-S(=O)2-NH-R8,R8例如为C1-6烷基,R3例如为氢原子,R5例如为卤素原子,R6例如为氢原子,R4例如为环丙基基团。本公开提供的化合物、盐或溶剂表现出高的RAF/MEK复合物稳定活性,可用于治疗或预防细胞增殖性疾病,特别是癌症。
    公开号:
    EP4094804A1
  • 作为产物:
    描述:
    对硝基苯酚甲基氨基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以66 %的产率得到4-nitrophenyl methylsulfamate
    参考文献:
    名称:
    아릴 아마이드 유도체를 포함하는 세포 증식성 질환의 치료 또는 예방용 의약 조성물
    摘要:
    这是一段医药制剂的描述,可能用于治疗或预防细胞增殖性疾病。其中化学式(6)[其中X1,X2,X3和X4都是独立的,可以是-CR2 =或-N =,其中R2例如是卤原子,R1例如是-S(= O)2-NH-R8,其中R8例如是C1∼6烷基,R3例如是氢原子,R5例如是卤原子,R6例如是氢原子,R4例如是环丙基基团]表示化合物或其药学上可接受的盐或该化合物或盐的药学上可接受的溶剂化合物作为有效成分的药物制剂。[化学式1]
    公开号:
    KR20220012195A
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文献信息

  • ARYLAMIDE DERIVATIVE HAVING ANTITUMOR ACTIVITY
    申请人:CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP4094804A1
    公开(公告)日:2022-11-30
    The present disclosure provides, for example, a compound represented by general formula (6) below or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate of the compound or salt: wherein X1, X2, X3 and X4 are each independently -CR2= or -N=, R2 is, for example, a halogen atom, R1 is, for example, -S(=O)2-NH-R8, R8 is, for example, a C1-6 alkyl group, R3 is, for example, a hydrogen atom, R5 is, for example, a halogen atom, R6 is, for example, a hydrogen atom, and R4 is, for example, a cyclopropyl group. The compounds, salts or solvates provided by the present disclosure exhibit high RAF/MEK complex-stabilizing activity and can be used for the treatment or prevention of cell proliferative disorders, particularly cancers.
    本公开提供以下化合物或其药学上可接受的盐或化合物或盐的药学上可接受的溶剂,例如由下式(6)表示的化合物:其中X1、X2、X3和X4各自独立地为-CR2=或-N=,R2例如为卤素原子,R1例如为-S(=O)2-NH-R8,R8例如为C1-6烷基,R3例如为氢原子,R5例如为卤素原子,R6例如为氢原子,R4例如为环丙基基团。本公开提供的化合物、盐或溶剂表现出高的RAF/MEK复合物稳定活性,可用于治疗或预防细胞增殖性疾病,特别是癌症。
  • 아릴 아마이드 유도체를 포함하는 세포 증식성 질환의 치료 또는 예방용 의약 조성물
    申请人:추가이 세이야쿠 가부시키가이샤
    公开号:KR20220012195A
    公开(公告)日:2022-02-03
    본 개시는, 예를 들어, 세포 증식성 질환의 치료 또는 예방용 의약 조성물로서, 하기 화학식(6)[식 중, X 1 , X 2 , X 3 및 X 4 는 각각 독립하여 -CR 2 = 또는 -N=이고, R 2 는 예를 들어 할로젠 원자이고, R 1 은 예를 들어 -S(=O) 2 -NH-R 8 이고, R 8 은 예를 들어 C1∼6 알킬기이고, R 3 은 예를 들어 수소 원자이고, R 5 는 예를 들어 할로젠 원자이고, R 6 은 예를 들어 수소 원자이고, R 4 는 예를 들어 사이클로프로필기이다.]로 표시되는 화합물 혹은 그 약학상 허용될 수 있는 염 또는 상기 화합물 혹은 염의 약학상 허용될 수 있는 용매화물을 유효 성분으로서 함유하는 의약 조성물을 제공한다. [화학식 1]
    这是一段医药制剂的描述,可能用于治疗或预防细胞增殖性疾病。其中化学式(6)[其中X1,X2,X3和X4都是独立的,可以是-CR2 =或-N =,其中R2例如是卤原子,R1例如是-S(= O)2-NH-R8,其中R8例如是C1∼6烷基,R3例如是氢原子,R5例如是卤原子,R6例如是氢原子,R4例如是环丙基基团]表示化合物或其药学上可接受的盐或该化合物或盐的药学上可接受的溶剂化合物作为有效成分的药物制剂。[化学式1]
  • Steroid sulphatase inhibitors
    申请人:Reed John Michael
    公开号:US20070021624A1
    公开(公告)日:2007-01-25
    A method of inhibiting steroid sulphatase activity in a subject in need of same is described. The method comprises administering to said subject a steroid sulphatase inhibiting amount of a ring system compound; which ring system compound comprises a ring to which is attached a sulphamate group of the formula wherein each of R 1 and R 2 is independently selected from H, alkyl, alkenyl, cycloalkyl and aryl, or together represent alkylene optionally containing one or more hetero atoms or groups in the alkylene chain; and wherein said compound is an inhibitor of an enzyme having steroid sulphatase activity (E.C.3.1.6.2); and if the sulphamate group of said compound is replaced with a sulphate group to form a sulphate compound and incubated with a steroid sulphatase enzyme (E.C.3.1.6.2) at a pH 7.4 and 37° C. it would provide a K m value of less than 50 μM.
  • KR20230003296A
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Williams,A.; Douglas,K.T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1974, p. 1727 - 1732
    作者:Williams,A.、Douglas,K.T.
    DOI:——
    日期:——
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