4-nitrophenyl methylsulfamate | 42366-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitrophenyl methylsulfamate
• 英文别名: 4-nitrophenyl N-methylsulfamate；4-nitrophenyl N-methylaminosulfonate；(4-nitrophenyl) N-methylsulfamate
• CAS: 42366-55-2
• 化学式: C₇H₈N₂O₅S
• 分子量: 232.217
• InChiKey: BDDLTYRSFYAWGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrophenyl methylsulfamate 、 5-((2-amino-3-fluoropyridin-4-yl)methyl)-2-((4-cyclopropyl-2-fluorophenyl)amino)-3,4-difluorobenzamide 在 吡啶 作用下， 生成 2-(4-cyclopropyl-2-fluoroanilino)-3,4-difluoro-5-[[3-fluoro-2-(methylsulfamoylamino)pyridin-4-yl]methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  ARYLAMIDE DERIVATIVE HAVING ANTITUMOR ACTIVITY

  摘要：

  本公开提供以下化合物或其药学上可接受的盐或化合物或盐的药学上可接受的溶剂，例如由下式(6)表示的化合物：其中X1、X2、X3和X4各自独立地为-CR2=或-N=，R2例如为卤素原子，R1例如为-S(=O)2-NH-R8，R8例如为C1-6烷基，R3例如为氢原子，R5例如为卤素原子，R6例如为氢原子，R4例如为环丙基基团。本公开提供的化合物、盐或溶剂表现出高的RAF/MEK复合物稳定活性，可用于治疗或预防细胞增殖性疾病，特别是癌症。

  公开号：

  EP4094804A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 甲基氨基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66 %的产率得到4-nitrophenyl methylsulfamate
  参考文献：
  名称：

  아릴 아마이드 유도체를 포함하는 세포 증식성 질환의 치료 또는 예방용 의약 조성물

  摘要：

  这是一段医药制剂的描述，可能用于治疗或预防细胞增殖性疾病。其中化学式（6）[其中X1，X2，X3和X4都是独立的，可以是-CR2 =或-N =，其中R2例如是卤原子，R1例如是-S（= O）2-NH-R8，其中R8例如是C1∼6烷基，R3例如是氢原子，R5例如是卤原子，R6例如是氢原子，R4例如是环丙基基团]表示化合物或其药学上可接受的盐或该化合物或盐的药学上可接受的溶剂化合物作为有效成分的药物制剂。[化学式1]

  公开号：

  KR20220012195A

文献信息

• Williams,A.; Douglas,K.T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1974, p. 1727 - 1732
  作者：Williams,A.、Douglas,K.T.

  DOI：——

  日期：——
• Steroid sulphatase inhibitors
  申请人：Reed John Michael

  公开号：US20070021624A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  A method of inhibiting steroid sulphatase activity in a subject in need of same is described. The method comprises administering to said subject a steroid sulphatase inhibiting amount of a ring system compound; which ring system compound comprises a ring to which is attached a sulphamate group of the formula wherein each of R 1 and R 2 is independently selected from H, alkyl, alkenyl, cycloalkyl and aryl, or together represent alkylene optionally containing one or more hetero atoms or groups in the alkylene chain; and wherein said compound is an inhibitor of an enzyme having steroid sulphatase activity (E.C.3.1.6.2); and if the sulphamate group of said compound is replaced with a sulphate group to form a sulphate compound and incubated with a steroid sulphatase enzyme (E.C.3.1.6.2) at a pH 7.4 and 37° C. it would provide a K m value of less than 50 μM.
• KR20230003296A
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2023/3014
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——