p-guanidinobenzoic acid chloride | 60131-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-guanidinobenzoic acid chloride
• 英文别名: 4-guanidinobenzoyl chloride；4-(diaminomethylideneamino)benzoyl chloride
• CAS: 60131-35-3
• 化学式: C₈H₈ClN₃O
• 分子量: 197.624
• InChiKey: CGQXODYXKCGVJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-guanidinobenzoic acid chloride 生成 (3-benzoyloxyphenyl) 4-(diaminomethylideneamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  IMAKI, KATSUXIRO;ARAI, JOSINOBU;ONO, XIROYUKI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对胍基苯甲酸 生成 p-guanidinobenzoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Antineoplastic drugs with bipolar toxification/detoxification

  摘要：

  本文描述了一种新型肿瘤选择性抗肿瘤药物的组成、合成方法和应用。这些新型抗肿瘤药物的一般结构为：A-C-B。这些药物设计有两个关键功能：触发器，使药物具有毒性（A）和去活化剂，使药物去除毒性（B）。触发器被选择为能够被肿瘤中升高水平的酶活化的物质。去活化剂被选择为能够被所有组织普遍存在的酶激活的物质。药物在给定细胞中的命运取决于触发毒性的酶活性与去除毒性的酶活性之比。药物在有毒代谢物和无毒代谢物之间的分配定义了细胞毒性效应的特异性。这一发明的应用以一种新型抗肿瘤药物为例，该药物被设计为对携带酶胍基苯甲酸酶的肿瘤细胞具有选择性毒性。

  公开号：

  US05274162A1

文献信息

• BENZOATE COMPOUND
  申请人：SCOHIA PHARMA, INC.

  公开号：US20210403420A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present invention provides a benzoic acid ester compound that has an enteropeptidase inhibitory effect, and use of the compound as a medicament for the treatment or prevention of obesity, diabetes mellitus, or the like. A compound represented by the formula (I) or a salt thereof has an enteropeptidase inhibitory effect and is useful as a medicament for the treatment or prevention of obesity, diabetes mellitus, or the like: [in the formula, each symbol is as defined in the specification].

  本发明提供了一种苯甲酸酯化合物，具有肠肽酶抑制作用，并将该化合物用作治疗或预防肥胖、糖尿病等疾病的药物。由式（I）表示的化合物或其盐具有肠肽酶抑制作用，并可用作治疗或预防肥胖、糖尿病等疾病的药物。【在公式中，每个符号如规范中定义】。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20150225354A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  A fused heterocyclic compound having an enteropeptidase inhibitory action and use of the compound as a medicament for treatment or prophylaxis of obesity, diabetes mellitus, etc., are provided. Specifically, a compound represented by the following formula (I): wherein each symbol is as defined herein, or a salt thereof and use of the compound as a medicament for treatment or prophylaxis of obesity, diabetes mellitus, etc., are provided.

  提供一种具有肠肽酶抑制作用的融合杂环化合物以及将该化合物用作治疗或预防肥胖、糖尿病等疾病的药物。具体来说，提供一种由以下公式（I）表示的化合物：其中每个符号均如本文所定义，或其盐，并提供将该化合物用作治疗或预防肥胖、糖尿病等疾病的药物。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20180072694A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The present invention relates to a condensed heterocyclic compound that has an enteropeptidase inhibitory effect, and use of the compound as a medicament for the treatment or prevention of obesity, diabetes mellitus, or the like. Specifically, the present invention relates to a compound represented by the formula (I) or a salt thereof, and use of the compound as a medicament for the treatment or prevention of obesity, diabetes mellitus, or the like [in the formula, each symbol is as defined in the specification].

  本发明涉及一种具有肠肽酶抑制作用的缩合杂环化合物，以及将该化合物用作治疗或预防肥胖、糖尿病等疾病的药物。具体而言，本发明涉及由式(I)表示的化合物或其盐，以及将该化合物用作治疗或预防肥胖、糖尿病等疾病的药物【在公式中，每个符号均如规范中定义】。
• Guanidinobenzoic ester derivative
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US04801603A1

  公开（公告）日：1989-01-31

  A guanidinobenzoic ester derivative having the formula is novel and effective to inhibit enzymes such as trypsin, plasmin and thrombin, being useful for treatment of the pancreatitis and hemorrhagic disease and thrombosis. ##STR1## wherein X represents a group of the formula: ##STR2## in which Y is a group of the formula: --(CH.sub.2).sub.m --, m being an integer of 2 or 3, ##STR3## or a group of the formula: --OR in which R is a hydrogen atom or a lower alkyl group, and n represents an integer of 1 to 5.

  一种具有以下结构式的瓜尼丁基苯甲酸酯衍生物是一种新颖且有效的抑制酶如胰蛋白酶、纤溶酶和凝血酶的药物，适用于治疗胰腺炎、出血性疾病和血栓症。其中X代表以下结构组：其中Y是以下结构组：--(CH2)m--, m为2或3的整数，或以下结构组：--OR，其中R为氢原子或低碳基团，n为1到5的整数。
• Guanidinobenzoic acid derivatives
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04310533A1

  公开（公告）日：1982-01-12

  The guanidinobenzoic acid derivatives of the general formula: ##STR1## wherein Z represents a carbon-carbon covalent bond, or a methylene, ethylene or vinylene group, R.sup.1 represents a hydrogen atom, or a straight- or branched-chain alkyl group containing from 1 to 4 carbon atoms, R.sup.2 represents a straight- or branched-chain alkyl group containing from 4 to 10 carbon atoms, or a cycloalkyl or cycloalkenyl or straight- or branched-chain alkenyl group containing from 3 to 8 carbon atoms, or a phenyl or benzyl group, or NR.sup.1 R.sup.2 represents a 4- to 8-membered heterocyclic ring, and acid addition salts thereof, have anti-plasmin and anti-trypsin activities.

  通式为：##STR1##其中，Z代表碳-碳共价键，或亚甲基、乙烯基或乙烯基基团，R.sup.1代表氢原子，或含有1至4个碳原子的直链或支链烷基，R.sup.2代表含有4至10个碳原子的直链或支链烷基，或含有3至8个碳原子的环烷基、环烯基或直链或支链烯基，或苯基或苄基，或NR.sup.1R.sup.2代表4-至8-成员杂环环，以及它们的酸加成盐具有抗血浆酶和抗胰蛋白酶活性。