6-methoxy-2-(4-methylbenzylidene)-1-tetralone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-methoxy-2-(4-methylbenzylidene)-1-tetralone
• 英文别名: 6-Methoxy-2-[(4-methylphenyl)methylidene]-3,4-dihydronaphthalen-1-one
• 化学式: C₁₉H₁₈O₂
• mdl: MFCD03828959
• 分子量: 278.351
• InChiKey: XZFPEYQKSLVXMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-2-(4-methylbenzylidene)-1-tetralone 在 苯硅烷 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到5-methoxy-1-(p-tolyl)-1a,2,3,7b-tetrahydro-1H-cyclopropa[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  碱催化无痕甲硅烷基化和查尔酮脱氧环化成环丙烷

  摘要：

  开发从容易获得的化合物到复杂产品的简单合成方法是现代合成的最大兴趣所在。环丙烷的催化合成对于各种化学应用很重要。我们提出了一种将容易获得的 α,β-不饱和酮（查耳酮）转化为环丙烷的方法。简单的碱 KOH 催化烯酮羰基官能团的选择性还原、脱氢甲硅烷基化和查耳酮的脱氧环化以提供环丙烷产物。具有扩展共轭和 4-色满酮底物的查耳酮也提供了相应的环丙烷。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00374
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 6-甲氧基-1-萘满酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-methoxy-2-(4-methylbenzylidene)-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  5,6-二氢苯并[H]喹唑啉的设计、合成、光谱表征、计算机 ADMET 研究、分子对接、抗菌活性和抗乳腺癌活性

  摘要：

  借助 FT-IR、1 H NMR、13 C NMR 和 LC-MS 研究等光谱分析技术，合成并表征了可生物降解的药物成分（例如二甲双胍）与无数 5,6-二氢苯并[h]喹唑啉的结合。对合成的化合物 3(ag) 针对六种不同蛋白质（3ert、1qsg、3ewd、7e9b、4nxi 和 5f90）进行了计算 ADMET 特性和分子对接研究。将合成配体的 ADMET 性质和结合能与相应的标准药物（如二甲双胍、瑞戈非尼、氯霉素和 5-氟尿嘧啶）进行比较。使用 3 种革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌和肠球菌）研究了合成化合物 3(ag) 的抗菌活性。）和 3 种革兰氏阴性菌（大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和柠檬酸杆菌）生物体，并将所得数据与氯霉素进行比较。其中，发现甲基取代的化合物3f对肺炎链球菌、肠球菌和肺炎克雷伯菌表现出无数的抗菌活性，抑菌圈直径(mm)分别为24/32、24/34和25/33。抗

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.136771

文献信息

• UV-light induced domino type reactions: synthesis and photophysical properties of unreported nitrogen ring junction quinazolines
  作者：Jeyakannu Palaniraja、Selvaraj Mohana Roopan

  DOI：10.1039/c5ra00229j

  日期：——

  An expedient method for the synthesis of 5,6-dihydrobenzo[h][1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolines by UV light has been developed.

  已开发出一种利用紫外光合成5,6-二氢苯并[h][1,2,4]三唑[5,1-b]喹唑啉的方法。