2.7-Dimethyl-1.2.3.6.7.8-hexahydro-4.5-dioxa-2.7-diaza-phenanthren | 858505-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2.7-Dimethyl-1.2.3.6.7.8-hexahydro-4.5-dioxa-2.7-diaza-phenanthren
• 英文别名: 3,8-dimethyl-2,3,4,7,8,9-hexahydro-benzo[1,2-e;4,3-e']bis[1,3]oxazine；3,8-Dimethyl-2,3,4,7,8,9-hexahydro-benzo[1,2-e;4,3-e']bis[1,3]oxazin；3,8-Dimethyl-2,4,7,9-tetrahydro-[1,3]oxazino[5,6-h][1,3]benzoxazine；3,8-dimethyl-2,4,7,9-tetrahydro-[1,3]oxazino[5,6-h][1,3]benzoxazine
• CAS: 858505-83-6
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: MDDHMJSHNCSZRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2.7-Dimethyl-1.2.3.6.7.8-hexahydro-4.5-dioxa-2.7-diaza-phenanthren 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 3,6-Bis-(acetoxymethyl)-brenzcatechin-diacetat
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Acetoxybenzyl Bromides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01032a040
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 、 bis-isobutoxymethyl-methyl-amine 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2.7-Dimethyl-1.2.3.6.7.8-hexahydro-4.5-dioxa-2.7-diaza-phenanthren
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Acetoxybenzyl Bromides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01032a040

文献信息

• USE OF TETRAHYDROBENZOXAZINES AS STABILISERS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20140163224A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The use of tetrahydrobenzoxazines I where R 1 is a hydrocarbyl radical and R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are each independently hydrogen atoms, hydroxyl groups or hydrocarbyl radicals, and where R 2 to R 5 may also form a second and a third tetrahydrooxazine ring, with the proviso that at least one of the substituents has from 4 to 3000 carbon atoms and the remaining substituents, when they are hydrocarbyl radicals, each have from 1 to 20 carbon atoms, as stabilizers for stabilizing inanimate organic material, especially turbine fuels, against the action of light, oxygen and heat.

  使用四氢苯并噁唑，其中R1为烃基基团，R2、R3、R4和R5分别独立地为氢原子、羟基或烃基基团，其中R2到R5还可以形成第二个和第三个四氢噁唑环，但至少有一个取代基含有4到3000个碳原子，其余的取代基（当它们是烃基基团时）每个都含有1到20个碳原子，作为稳定剂，以稳定无机有机材料，特别是涡轮燃料，防止光、氧和热的作用。
• Tetrahydrobenzoxazine
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2239258A2

  公开（公告）日：2010-10-13

  Verwendung von Tetrahydrobenzoxazinen I wobei R1 einen Hydrocarbylrest und R2, R3, R4 und R5 unabhängig voneinander für Wasserstoffatome, Hydroxylgruppen oder Hydrocarbylreste stehen, und wobei R2 bis R5 auch einen zweiten und einen dritten Tetrahydrooxazin-Ring ausbilden können, mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Substituenten 4 bis 3000 Kohlenstoffatome aufweist und die übrigen Substituenten, wenn sie für Hydrocarbylreste stehen, jeweils 1 bis 20 Kohlenstoffatome aufweisen, als Stabilisatoren zur Stabilisierung von unbelebtem organischen Material, insbesondere Turbinenkraftstoffe, gegen die Einwirkung von Licht, Sauerstoff und Wärme.

  使用四氢苯并恶嗪 I 其中 R1 代表烃基及 R2、R3、R4 和 R5 相互独立地代表氢原子、羟基或烃基 其中 R2 至 R5 还可形成第二个和第三个四氢恶嗪环、 但至少有一个取代基具有 4 至 3000 个碳原子，其他取代基（如果代表烃基）各具有 1 至 20 个碳原子、 作为稳定剂，用于稳定无生命的有机材料，特别是涡轮燃料，使其免受光、氧和热的影响。
• 3,4-Dihydro-1,3,2H-Benzoxazines. Reaction of Polyhydroxybenzenes with N-Methylolamines¹
  作者：W. J. Burke、Carl Weatherbee

  DOI：10.1021/ja01166a094

  日期：1950.10
• SYNERGISTIC MIXTURE
  申请人：Lange Arno

  公开号：US20100210492A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  A synergistic mixture comprising from 1 to 99.9% by weight of compounds having structural elements (I) in which the free valencies on the oxygen atom and on the nitrogen atom may be combined to form a five-, six- or seven-membered ring and the benzene ring may also bear substituents at one or more of the free positions, and from 0.1 to 99% by weight of sulfur-containing organic compounds with antioxidant action. This synergistic mixture is suitable as a stabilizer for stabilizing inanimate organic material, especially mineral oil products and fuels, against the action of light, oxygen and heat.
• US9062267B2
  申请人：——

  公开号：US9062267B2

  公开（公告）日：2015-06-23