Thiophosphoric acid S-ethyl ester O-methyl ester O'-p-tolyl ester | 135348-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Thiophosphoric acid S-ethyl ester O-methyl ester O'-p-tolyl ester
• 英文别名: 1-(Ethylsulfanyl-methoxyphosphoryl)oxy-4-methylbenzene；1-[ethylsulfanyl(methoxy)phosphoryl]oxy-4-methylbenzene
• CAS: 135348-34-4
• 化学式: C₁₀H₁₅O₃PS
• 分子量: 246.267
• InChiKey: FJTYIYCOTAHHTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  thiophosphoric acid O,O'-diethyl ester-O''-p-tolyl ester 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Thiophosphoric acid S-ethyl ester O-methyl ester O'-p-tolyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis ofS-AlkylO-Aryl Thiophosphoric Acid Derivatives

  摘要：

  报告了一种方便合成 S-烷基 O-芳基硫代磷酸衍生物的新方法。O-芳基 O,O-二烷基硫代磷酸酯与氧氯化磷发生氯化反应，然后发生异构化，得到 S-烷基 O-芳基硫代磷酸氯化物，它们在碱存在下与各种亲核物进一步反应，得到标题化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26491

文献信息

• A Convenient Synthesis of<i>S</i>-Alkyl<i>O</i>-Aryl Thiophosphoric Acid Derivatives
  作者：Chu-Chi Tang、Gui-Ping Wu、Gen-Zhu Zhang

  DOI：10.1055/s-1991-26491

  日期：——

  A new convenient synthesis of S-alkyl O-aryl thiophosphoric acid derivatives is reported. The chlorination of O-aryl O,O-dialkyl thiophosphates with phosphorus oxychloride proceeds with isomerization to give S-alkyl Oaryl thiophosphorochloridates, which react further with various nucleophiles in the presence of base to give the title compounds.

  报告了一种方便合成 S-烷基 O-芳基硫代磷酸衍生物的新方法。O-芳基 O,O-二烷基硫代磷酸酯与氧氯化磷发生氯化反应，然后发生异构化，得到 S-烷基 O-芳基硫代磷酸氯化物，它们在碱存在下与各种亲核物进一步反应，得到标题化合物。