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carbomethoxy-4-methoxybutenolide | 82204-17-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
carbomethoxy-4-methoxybutenolide
英文别名
Methyl 3-methoxy-5-oxo-2,5-dihydro-2-furancarboxylate;methyl 3-methoxy-5-oxo-2H-furan-2-carboxylate
carbomethoxy-4-methoxybutenolide化学式
CAS
82204-17-9
化学式
C7H8O5
mdl
——
分子量
172.138
InChiKey
JLHMUCPACMHZJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.38
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    61.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

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文献信息

  • Carbon-carbon bond formation by ‘double activation’. The synthesis of piperolide and fadyenolide intermediates.
    作者:Andrew Pelter、Redha Al-Bayati
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)85805-0
    日期:1982.1
    Buenolide anions do not react with orthoesters and butenolides do not react with carbocations derived from acetals and orthoesters. However double activation of the butenolide (as the carbanion) and the alkoxyalkanes (as the stabilised carbocations) leads to high yield carbon-carbon bond formation of some generality.
    Buenolide阴离子不与原酸酯反应,而butenolides不与衍生自缩醛和原酸酯的碳正离子反应。然而,丁烯内酯(作为碳负离子)和烷氧基烷烃(作为稳定的碳正离子)的双重活化导致某种程度的高产率碳-碳键形成。
  • 2-trimethylsilyloxy-4-methoxyfuran: An excellent synthon for the production of 50substituted tetronates (40methoxybutenolides).
    作者:Andrew Pelter、Redha Al-Bayati、Wynne Lewis
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)86829-x
    日期:1982.1
  • PELTER, A.;AL-BAYATI, R.;LEWIS, W., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 3, 353-356
    作者:PELTER, A.、AL-BAYATI, R.、LEWIS, W.
    DOI:——
    日期:——
  • PELTER, A.;AL-BAYATI, REDHA, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 49, 5229-5232
    作者:PELTER, A.、AL-BAYATI, REDHA
    DOI:——
    日期:——
  • Pelter, Andrew; Al-Bayati, Redha I. H.; Ayoub, Miqdad T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 717 - 742
    作者:Pelter, Andrew、Al-Bayati, Redha I. H.、Ayoub, Miqdad T.、Lewis, Wynn、Pardasani, Pushpa、Hansel, Rudolf
    DOI:——
    日期:——
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