6-methylisothiazolo[5,4-b]pyridin-3(2H)-one | 946841-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-methylisothiazolo[5,4-b]pyridin-3(2H)-one
• 英文别名: 6-Methyl-2,3-di-hydroisothiazolo[5,4-b]pyridin-3-one；6-methyl-[1,2]thiazolo[5,4-b]pyridin-3-one
• CAS: 946841-22-1
• 化学式: C₇H₆N₂OS
• 分子量: 166.203
• InChiKey: XDTYZYPIVXVXNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲基-3-吡啶甲腈 在 硫酸 、 硫脲 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-methylisothiazolo[5,4-b]pyridin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETING HUMAN THYMIDYLATE KINASE INDUCES DNA REPAIR TOXICITY IN MALIGNANT TUMOR CELLS
  [FR] LE CIBLAGE DE LA THYMIDYLATE KINASE HUMAINE INDUIT UNE TOXICITÉ DANS LA RÉPARATION DE L'ADN DANS LES CELLULES TUMORALES MALIGNES

  摘要：

  本发明涉及新型TMPK抑制剂组合物及其使用方法。具体而言，涉及新型TMPK抑制剂组合物和导致肿瘤细胞中dUTP介导的DNA修复的治疗剂，作为新型化疗增敏剂，适用于治疗或预防癌症的方法。

  公开号：

  WO2012072019A1

文献信息

• Targeting Human Thymidylate Kinase Induces DNA Repair Toxicity in Malignant Tumor Cells
  申请人：Chang Zee-Fen

  公开号：US20130252953A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to novel TMPK inhibitor compositions and their methods of use. In particular, it relates to novel TMPK inhibitor compositions and therapeutics that lead to dUTP-mediated DNA repair in tumor cells and acts as a novel chemosensitizer, which are useful in methods for treating or preventing cancers.

  本发明涉及新型TMPK抑制剂组合物及其使用方法。具体而言，涉及新型TMPK抑制剂组合物和治疗方法，可导致dUTP介导的肿瘤细胞DNA修复，并作为新型化疗增敏剂，适用于治疗或预防癌症的方法。
• US9278982B2
  申请人：——

  公开号：US9278982B2

  公开（公告）日：2016-03-08
• [EN] TARGETING HUMAN THYMIDYLATE KINASE INDUCES DNA REPAIR TOXICITY IN MALIGNANT TUMOR CELLS<br/>[FR] LE CIBLAGE DE LA THYMIDYLATE KINASE HUMAINE INDUIT UNE TOXICITÉ DANS LA RÉPARATION DE L'ADN DANS LES CELLULES TUMORALES MALIGNES
  申请人：CHANG ZEE-FEN

  公开号：WO2012072019A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to novel TMPK inhibitor compositions and their methods of use. In particular, it relates to novel TMPK inhibitor compositions and therapeutics that lead to dUTP-mediated DNA repair in tumor cells and acts as a novel chemosensitizer, which are useful in methods for treating or preventing cancers.

  本发明涉及新型TMPK抑制剂组合物及其使用方法。具体而言，涉及新型TMPK抑制剂组合物和导致肿瘤细胞中dUTP介导的DNA修复的治疗剂，作为新型化疗增敏剂，适用于治疗或预防癌症的方法。