9-Brom-2,3-dimethyl-anthracen | 27111-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-Brom-2,3-dimethyl-anthracen
• 英文别名: 9-bromo-2,3-dimethylAnthracene；9-bromo-2,3-dimethylanthracene
• CAS: 27111-62-2
• 化学式: C₁₆H₁₃Br
• 分子量: 285.183
• InChiKey: XWTCUMKTPIJYEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丁基苯(基甲)酮 、 9-Brom-2,3-dimethyl-anthracen 生成 9-(Cyclobutylidene-phenyl-methyl)-2,3-dimethyl-anthracene
  参考文献：
  名称：

  Restricted rotation of aryl rings in cis-1,2-diarylcyclopentanes and diarylmethylcyclobutanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00803a016
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基蒽 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 9-Brom-2,3-dimethyl-anthracen
  参考文献：
  名称：

  Alcorn, William C.; Cromarty, Fiona M.; Flood, James, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 3, p. 1620 - 1642

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Practical synthesis of 9-substituted triptycene derivatives
  作者：Liwei Zhao

  DOI：10.1080/00397911.2021.1943444

  日期：2021.9.2

  Abstract A series of 9-position substituted triptycene derivatives were synthesized from 9-substituted anthracenes. Diels–Alder reaction was the key reaction to form the scaffold; both benzoquinon and aryne were studied as dienophile. The diastereomers of triptycene 10a were separated by chiral high-performance liquid chromatography (HPLC) column.

  摘要 由 9-位取代的蒽合成了一系列 9-位取代的三苯乙烯衍生物。Diels-Alder 反应是形成支架的关键反应；苯醌和亚芳基均作为亲二烯体进行研究。通过手性高效液相色谱 (HPLC) 柱分离三苯乙烯 10a 的非对映异构体。
• Restricted rotation of aryl rings in cis-1,2-diarylcyclopentanes and diarylmethylcyclobutanes
  作者：David Y. Curtin、Paul E. Bender、Donald S. Hetzel

  DOI：10.1021/jo00803a016

  日期：1971.2
• Alcorn, William C.; Cromarty, Fiona M.; Flood, James, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 3, p. 1620 - 1642
  作者：Alcorn, William C.、Cromarty, Fiona M.、Flood, James、Mancilla, Jerson、Mosnaim, A. David、et al.

  DOI：——

  日期：——