4-(1,1-dimethylethyl)-1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide | 174077-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(1,1-dimethylethyl)-1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide
• 英文别名: 4-Tert-butyl-1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide
• CAS: 174077-79-3
• 化学式: C₆H₁₂O₄S
• 分子量: 180.225
• InChiKey: CEXWIRGHACEKDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,1-dimethylethyl)-1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2,2-Dimethyl-1-piperidin-1-ylmethyl-propyl)-diethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  由环状硫酸盐合成邻位二胺

  摘要：

  Necleopila用次要饱和原子选择环状硫酸盐，然后用碱处理会导致硫酸盐的消除和叠氮鎓离子的形成。这又可以通过第二当量的胺打开以产生邻位二烯胺或通过第二个亲核试剂来开环。 α-官能化胺

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02014-g
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-Butyl-[1,3,2]dioxathiolane 2-oxide 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(1,1-dimethylethyl)-1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,1-Dibromo-3-hydroxyalkanes via Opening of Cyclic Sulfates

  摘要：

  3-烷氧基-1,1-二溴烷是用于二氨基酸选择性溴锂交换反应的有趣底物。本文通过二溴甲基锂与1,2-二醇的环硫酸酯反应，描述了一种制备前体1,1-二溴-3-羟基烷的通用路线。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4193

文献信息

• [EN] ALPHA-KETOAMIDE DERIVATIVES AS CATHEPSIN K INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ALPHA-CETOAMIDE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE K
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003013518A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  Biaryl ketoamide derivatives (I), which are useful as cathepsin K inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such biaryl ketoamide derivatives as well as methods of using the same in the treatment of disorders, including osteoporosis, associated with enhanced bone turnover which can ultimately lead to fracture.

  本文描述了有用于作为蛋白酶K抑制剂的双芳基酮酰胺衍生物(I)。所述的发明还包括制备这种双芳基酮酰胺衍生物的方法，以及在治疗与增强骨转换相关的疾病，包括骨质疏松症，最终可能导致骨折的方法。
• ALPHA-KETOAMIDE DERIVATIVES AS CATHEPSIN K INHIBITORS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1411933A1

  公开（公告）日：2004-04-28
• PROPYLCARBAMATE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF SERINE AND CYSTEINE PROTEASES
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1448554A1

  公开（公告）日：2004-08-25
• [EN] PROPYLCARBAMATE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF SERINE AND CYSTEINE PROTEASES<br/>[FR] DERIVES PROPYLCARBAMATE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DES SERINE PROTEASES ET DES CYSTEINE PROTEASES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003031437A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  The present invention includes ketone derivatives (I) and (II), which are useful as cathepsin K inhibitors. The described invention also includes methods of making such ketone derivatives as well as methods of using the same in the treatment of disorders, including osteoporosis.
• Synthesis of 1,1-Dibromo-3-hydroxyalkanes via Opening of Cyclic Sulfates
  作者：Hans Christian Stiasny

  DOI：10.1055/s-1996-4193

  日期：1996.2

  3-Alkoxy-1,1-dibromoalkanes are interesting substrates for diastereoselective bromine/lithium exchange reactions. A general route to the precursor 1,1-dibromo-3-hydroxyalkanes is described here via reaction of dibromomethyllithium with cyclic sulfates of 1,2-diols.

  3-烷氧基-1,1-二溴烷是用于二氨基酸选择性溴锂交换反应的有趣底物。本文通过二溴甲基锂与1,2-二醇的环硫酸酯反应，描述了一种制备前体1,1-二溴-3-羟基烷的通用路线。