3-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethyl]-8-{1-[5-oxo-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyrrolidin-3-ylmethyl]-1H-pyrazol-4-yl}-1-propyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione | 1188543-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethyl]-8-{1-[5-oxo-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyrrolidin-3-ylmethyl]-1H-pyrazol-4-yl}-1-propyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
• 英文别名: 3-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl]-8-[1-[[5-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolidin-3-yl]methyl]pyrazol-4-yl]-1-propyl-7H-purine-2,6-dione
• CAS: 1188543-39-6
• 化学式: C₃₃H₂₉F₃N₈O₅
• 分子量: 674.639
• InChiKey: DQIBANJLGFBADT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethyl]-8-{1-[5-oxo-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyrrolidin-3-ylmethyl]-1H-pyrazol-4-yl}-1-propyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以44%的产率得到3-(2-amino-ethyl)-8-{1-[5-oxo-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyrrolidin-3-ylmethyl]-1H-pyrazol-4-yl}-1-propyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONIST
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS ADÉNOSINIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2009118759A3
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-溴乙基)邻苯二甲酰亚胺 在 四磷十氧化物 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethyl]-8-{1-[5-oxo-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyrrolidin-3-ylmethyl]-1H-pyrazol-4-yl}-1-propyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONIST
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS ADÉNOSINIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2009118759A3

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Palle Venkata

  公开号：US20090298744A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  Compounds of the present disclosure are fused pyrimidine compounds of formula (I), its tautomers, polymorphs, stereoisomers, prodrugs, solvate or a pharmaceutically acceptable salts thereof, as Adenosine receptor antagonists. Processes of their preparation are also described in the disclosure.

  本公开的化合物是公式（I）的融合嘧啶化合物，其互变异构体，多晶形态，立体异构体，前药，溶剂合物或其药学上可接受的盐，作为腺苷受体拮抗剂。本公开还描述了它们的制备过程。
• Heterocyclic compounds as adenosine receptor antagonist
  申请人：Advinus Therapeutics Pvt. Ltd.

  公开号：US08252797B2

  公开（公告）日：2012-08-28

  Compounds of the present disclosure are fused pyrimidine compounds of formula (I), its tautomers, polymorphs, stereoisomers, prodrugs, solvate or a pharmaceutically acceptable salts thereof, as Adenosine receptor antagonists. Processes of their preparation are also described in the disclosure.

  本公开的化合物是式（I）的融合嘧啶化合物，其互变异构体、多晶型、立体异构体、前药、溶剂化物或其药学上可接受的盐，作为腺苷受体拮抗剂。公开还描述了它们的制备过程。
• US8252797B2
  申请人：——

  公开号：US8252797B2

  公开（公告）日：2012-08-28
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS ADÉNOSINIQUES
  申请人：ADVINUS THERAPEUTICS PVT LTD

  公开号：WO2009118759A3

  公开（公告）日：2009-12-10