6-(甲氧基甲基)吡啶-2-甲醛 | 890904-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-(甲氧基甲基)吡啶-2-甲醛
• 英文名称: 6-(methoxymethyl)pyridine-2-carbaldehyde
• 英文别名: 6-(Methoxymethyl)picolinaldehyde
• CAS: 890904-66-2
• 化学式: C₈H₉NO₂
• mdl: MFCD10700210
• 分子量: 151.165
• InChiKey: YVXLNKNAMXTHMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(甲氧基甲基)吡啶-2-甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 2.0h， 以70.4%的产率得到(6-(methoxymethyl)pyridin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIADIAZOLYL DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE THIADIAZOLYLE COMME INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA

  摘要：

  本文披露了某些Formula (I), (II), (III), 或 (IV)的噻二唑衍生物：(I), (II), (III), (IV)，它们抑制DNA聚合酶Theta (Polθ)的活性，特别是通过抑制Polθ的ATP依赖的解旋酶结构域活性来抑制Polθ的活性。此外，还披露了包含这些化合物的药物组合物以及治疗和/或预防通过抑制Polθ可治疗的疾病的方法，例如癌症，包括同源重组 (HR) 缺陷癌症。

  公开号：

  WO2022118210A1
• 作为产物：
  描述：

  (6-(methoxymethyl)pyridin-2-yl)methanol 在 selenium(IV) oxide 、 3 A molecular sieve 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以100%的产率得到6-(甲氧基甲基)吡啶-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Platinum(II) Complexes with Bidentate NN and Tridentate NNO Ligands for C-H Bond Activation

  摘要：

  一系列带有双齿NN和三齿NNO配体的中性和阳离子甲基铂（II）配合物已经制备出来。涉及三齿NNO配体的配合物预计比涉及NN配体的配合物更容易处理，实验证实了这一点。然而，中性[Pt(Me)(NNO)]和离子[Pt(Me)(NNO)]⁺BF₄^-配合物保留了它们对烃C-H键的（非选择性）反应性。

  DOI：

  10.1135/cccc20070764

文献信息

• [EN] AZOLOPYRIMIDINE FOR THE TREATMENT OF CANCER-RELATED DISORDERS<br/>[FR] AZOLOPYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS AU CANCER
  申请人：ARCUS BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018136700A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Compound that is an inhibitor of at least one of the A2A and A2B adenosine receptors, and compositions containing the compound and methods for synthesizing the compound, are described herein. The use of such compound and compositions for the treatment of a diverse array of diseases, disorders, and conditions, including cancer- and immune-related disorders that are mediated, at least in part, by the adenosine A2A receptor and/or the adenosine A2B receptor.

  本文描述了一种至少抑制A2A和A2B腺苷受体中至少一种的化合物，以及含有该化合物的组合物和合成该化合物的方法。利用这种化合物和组合物治疗各种疾病、紊乱和病况，包括至少部分由腺苷A2A受体和/或腺苷A2B受体介导的癌症和免疫相关紊乱。
• Synthesis, antiviral activity, and pharmacokinetic evaluation of P3 pyridylmethyl analogs of oximinoarylsulfonyl HIV-1 protease inhibitors
  作者：John T. Randolph、Peggy P. Huang、William J. Flosi、David DeGoey、Larry L. Klein、Clinton M. Yeung、Charles Flentge、Mingua Sun、Chen Zhao、Tatyana Dekhtyar、Hongmei Mo、Lynn Colletti、Warren Kati、Kennan C. Marsh、Akhteruzzaman Molla、Dale J. Kempf

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.02.013

  日期：2006.6

  As a continuation of the recently communicated discovery of oximinoarylsulfonamides as potent inhibitors of HIV-1 aspartyl protease, compounds bearing pyridylmethyl substituents at P3 were designed and synthesized. Potent analogs in this series provided low single-digit nanomolar EC50 values against both wild-type HIV and resistant mutant virus (A17), attenuated some 3- to 12-fold in the presence of

  作为最近传达的氧亚氨基芳基磺酰胺作为HIV-1天冬氨酰蛋白酶的有效抑制剂的发现的继续，设计并合成了在P3带有吡啶基甲基取代基的化合物。该系列中的强效类似物对野生型HIV和抗性突变病毒（A17）均具有较低的个位数纳摩尔EC50值，在50％的人血清中可减弱约3至12倍。当与等量的利托那韦（每只5mg / kg）在大鼠中共同给药时，该系列化合物的药代动力学结果显示良好至极好的暴露，平均AUC> 8 microg h / mL。狗的相似剂量导致血浆水平显着降低（平均AUC <2 microg h / mL）。3-吡啶基甲基类似物30的总体暴露最佳（大鼠AUC = 7.1微克h / mL，狗AUC = 4.9微克h / mL），但是，
• Atropisomeric quinazolin-4-one derivatives are potent noncompetitive α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid (AMPA) receptor antagonists
  作者：W.M Welch、F.E Ewing、J Huang、F.S Menniti、M.J Pagnozzi、K Kelly、P.A Seymour、V Guanowsky、S Guhan、M.R Guinn、D Critchett、J Lazzaro、A.H Ganong、K.M DeVries、T.L Staigers、B.L Chenard

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00622-3

  日期：2001.1

  Piriqualone (1) was found to be an antagonist of AMPA receptors. Structure activity optimization was conducted on each of the three rings in 1 to afford a series of potent and selective antagonists. The sterically crowded environment surrounding the N-3 aryl group provided sufficient thermal stability for atropisomers to be isolated. Separation of these atropisomers resulted in the identification of

  Piriqualone（1）被发现是AMPA受体的拮抗剂。对三个环中的每一个进行结构活性优化，以提供一系列有效和选择性的拮抗剂。N-3芳基周围的空间拥挤环境为要分离的阻转异构体提供了足够的热稳定性。这些阻转异构体的分离导致鉴定出（+）-38（CP-465,022），该化合物以高亲和力（IC50 = 36 nM）与AMPA受体结合并显示出有效的抗惊厥活性。
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076622A3

  公开（公告）日：2022-07-21

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having core structure (I), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of CFTR mediated diseases, including cystic fibrosis, using such modulators and pharmaceutical compositions, combination pharmaceutical compositions and combination therapies employing those modulators, and processes and intermediates for making such modulators.

  本披露提供了囊性纤维化跨膜传导调节器（CFTR）调节剂，其具有核心结构（I），包含至少一种这样的调节剂的制药组合物，使用这样的调节剂和制药组合物治疗CFTR介导的疾病，包括囊性纤维化，组合制药组合物和使用这些调节剂的组合疗法，以及制造这些调节剂的过程和中间体。
• Azolopyrimidine for the treatment of cancer-related disorders
  申请人：ARCUS BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US10399962B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  Compound that is an inhibitor of at least one of the A2A and A2B adenosine receptors, and compositions containing the compound and methods for synthesizing the compound, are described herein. The use of such compound and compositions for the treatment of a diverse array of diseases, disorders, and conditions, including cancer- and immune-related disorders that are mediated, at least in part, by the adenosine A2A receptor and/or the adenosine A2B receptor.

  本文描述了作为 A2A 和 A2B 腺苷受体中至少一种受体抑制剂的化合物，以及含有该化合物的组合物和合成该化合物的方法。这些化合物和组合物可用于治疗多种疾病、失调和病症，包括至少部分由腺苷 A2A 受体和/或腺苷 A2B 受体介导的癌症和免疫相关疾病。