9H-fluoren-9-ylmethyl N-piperidin-4-ylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-piperidin-4-ylcarbamate
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₂
• 分子量: 322.407
• InChiKey: DHFDZHZHURSLDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴甲基-2-苯基喹啉-4-羧酸甲酯 、 9H-fluoren-9-ylmethyl N-piperidin-4-ylcarbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-[4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-piperidin-1-ylmethyl]-2-phenyl-quinoline-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  逐步调节喹啉速激肽受体拮抗剂中神经激肽3和神经激肽2受体的亲和力和选择性。

  摘要：

  描述了使用相同的2-苯基喹啉模板从人神经激肽3受体（hNK-3R）选择拮抗剂逐步转化为有效和组合的hNK-3R和hNK-2R拮抗剂的逐步化学修饰方法。用hNK-3和hNK-2受体的3-D模型对接研究来驱动化学设计并加快对两种受体的有效和联合拮抗作用的鉴定。（S）-（+）-N-（1-环己基乙基）-3-[（4-吗啉-4-基）哌啶-1-基]甲基-2-苯基喹啉-4-羧酰胺（化合物25，SB-400238 ：hNK-3R结合亲和力，K（i）= 0.8 nM； hNK-2R结合亲和力，K（i）= 0.8 nM）成为这种方法的最佳例子。进一步的研究导致鉴定（S）-（+）-N-（1,2,2-三甲基丙基）-3-[（4-哌啶-1-基）哌啶-1-基]甲基-2-苯基喹啉-4-羧酰胺（化合物28，SB-414240：hNK-3R结合亲和力，K（i）= 193 nM；hNK-2R结合亲和力，K（i）= 1.0 nM）

  DOI：

  10.1021/jm000501v

文献信息

• HALO-SUBSTITUTED PYRIMIDODIAZEPINES
  申请人：Cai Jianping

  公开号：US20090318408A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention provides PLK1 inhibitor compounds of formula I: useful in the treatment or control of cell proliferative disorders, particularly oncological disorders. These compounds and formulations containing such compounds may be useful in the treatment or control of solid tumors, such as, for example, breast, colon, lung and prostate tumors and other oncological diseases such as non-Hodgkin's lymphomas. Also provided are intermediate compounds useful in the synthesis of compounds of formula I.

  本发明提供了公式I的PLK1抑制剂化合物： 用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是肿瘤性疾病。这些化合物和含有这些化合物的配方可能在治疗或控制实体肿瘤方面有用，例如乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌等固体肿瘤，以及非霍奇金淋巴瘤等其他肿瘤性疾病。还提供了在合成公式I化合物中有用的中间体化合物。
• COMPOUNDS
  申请人：Enterprise Therapeutics Limited

  公开号：US20210188855A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Compounds of general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X are as defined herein are inhibitors of the epithelial sodium channel (ENaC) and are useful for the treatment or prevention respiratory diseases and conditions, skin conditions and ocular conditions.

  通式（I）中R1、R2、R3、R4和X的化合物是上皮钠通道（ENaC）的抑制剂，可用于治疗或预防呼吸道疾病和状况、皮肤状况和眼部状况。
• [EN] BENZODIAZOLIUM COMPOUNDS AS ENAC INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZODIAZOLIUM EN TANT QU'INHIBITEURS D'ENAC
  申请人：ENTERPRISE THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2018096325A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Compounds of general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and X are as defined herein are inhibitors of the epithelial sodium channel (ENaC) and are useful for the treatment or prevention respiratory diseases and conditions, skin conditions and ocular conditions.

  通式（I）中R1、R2、R3、R4、R5和X的化合物是上皮钠通道（ENaC）的抑制剂，可用于治疗或预防呼吸道疾病和状况、皮肤状况和眼部状况。
• Benzo[ b ]thiophene-2-carboxamide derivatives as potent urotensin-II receptor antagonists
  作者：Chae Jo Lim、Seong Eun Woo、Su Ik Ko、Byung Ho Lee、Kwang-Seok Oh、Kyu Yang Yi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.08.049

  日期：2016.10

  Members of a series of benzo[b]thiophene-2-carboxamide derivatives, possessing an N-(1-(3-bromo-4-(piperidin-4-yloxy)benzyl)piperidin-4-yl) group, were synthesized and evaluated as urotensin-II receptor antagonists. The results show that these substances have potent UT binding affinities. Observations made in a systematic SAR investigation of the effects of a variety of substituents (R(1) and R(2))

  合成了具有N-（1-（3-溴-4-（哌啶丁-4-基氧基）苄基）哌啶丁-4-基）基团的一系列苯并[b]噻吩-2-羧酰胺衍生物，并被评估为urotensin-II受体拮抗剂。结果表明，这些物质具有有效的UT结合亲和力。在系统的SAR调查中观察到的苯并[b]噻吩-2-羧酰胺部分的5和6位上的各种取代基（R（1）和R（2））对UT结合亲和力的影响导致鉴定出5-氰基类似物7f为高效UT拮抗剂，IC50值为25nM。尽管7f具有良好的代谢稳定性，但它却是CYP同工酶的有效抑制剂，并显示出不合适的PK特性。
• Substituted benzodiazoliums as ENaC inhibitors
  申请人：ENTERPRISE THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US10941149B2

  公开（公告）日：2021-03-09

  Compounds of general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and X are as defined herein are inhibitors of the epithelial sodium channel (ENaC) and are useful for the treatment or prevention respiratory diseases and conditions, skin conditions and ocular conditions.

  其中 R1、R2、R3、R4、R5 和 X 如本文所定义的通式（I）化合物是上皮钠通道（ENaC）的抑制剂，可用于治疗或预防呼吸系统疾病、皮肤病和眼部疾病。