Bis(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yloxy)-diphenylsilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yloxy)-diphenylsilane
• 英文别名: bis(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yloxy)-diphenylsilane
• 化学式: C₁₈H₁₂F₁₂O₂Si
• 分子量: 516.358
• InChiKey: WRBJUPIVBWJSNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氟异丙醇 、 二苯基硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Bis(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yloxy)-diphenylsilane 、
  参考文献：
  名称：

  碱催化的硅烷脱氢偶联中的醇和乙醇对Si-H键的二分活化作用。

  摘要：

  通过常规方法（使用多核NMR，IR和UV可见光谱法）和通过计算方法（在DFT M06 / 6-311 ++ G（d，p）理论水平）研究了在普通碱催化下硅烷与醇脱氢偶联的活化作用。对pH值的示例4- ñ的SiH ñ（ñ = 1-3）与（CF相互作用3）2 CHOH的Et的存在3 N.苯基基团数目和H的效果-通过取代的吸电子（CF 3）2 CHO –访问了Si-H键水合度（量化为氢化物给体能力，HDA）和硅原子的路易斯酸度（以分子静电势的最大值表征）的研究小组。我们的结果表明，路易斯碱（Y = Me 3 N，ROH或OR –）的配位导致五配位高价Ph 4- n Si（Y）H n配合物的羟基增加，并且H 2释放的反应障碍降低。叔配合物[Ph 4- n Si（Y）H n ]··HOR的形成是与醇盐作为理想活化剂进行脱氢偶联的关键前提。后者可以是外部的或内部的，由原位生成HOR去质子化。三级配合物（RO

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c01293

文献信息

• Dichotomous Si–H Bond Activation by Alkoxide and Alcohol in Base-Catalyzed Dehydrocoupling of Silanes
  作者：Evgenia D. Voronova、Igor E. Golub、Alexander Pavlov、Natalia V. Belkova、Oleg A. Filippov、Lina M. Epstein、Elena S. Shubina

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c01293

  日期：2020.9.8

  group on Si–H bond hydricity (quantified as hydride-donating ability, HDA) and Lewis acidity of silicon atom (characterized by maxima of molecular electrostatic potential) was accessed. Our results show the coordination of Lewis base (Y = Me3N, ROH, OR–) leads to the increased hydricity of pentacoordinate hypervalent Ph4-nSi(Y)Hn complexes and a decrease of the reaction barrier for H2 release. The formation

  通过常规方法（使用多核NMR，IR和UV可见光谱法）和通过计算方法（在DFT M06 / 6-311 ++ G（d，p）理论水平）研究了在普通碱催化下硅烷与醇脱氢偶联的活化作用。对pH值的示例4- ñ的SiH ñ（ñ = 1-3）与（CF相互作用3）2 CHOH的Et的存在3 N.苯基基团数目和H的效果-通过取代的吸电子（CF 3）2 CHO –访问了Si-H键水合度（量化为氢化物给体能力，HDA）和硅原子的路易斯酸度（以分子静电势的最大值表征）的研究小组。我们的结果表明，路易斯碱（Y = Me 3 N，ROH或OR –）的配位导致五配位高价Ph 4- n Si（Y）H n配合物的羟基增加，并且H 2释放的反应障碍降低。叔配合物[Ph 4- n Si（Y）H n ]··HOR的形成是与醇盐作为理想活化剂进行脱氢偶联的关键前提。后者可以是外部的或内部的，由原位生成HOR去质子化。三级配合物（RO