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4-((4-(chloro(naphthalen-1-yl)methyl)pyrimidin-2-yl)amino)benzonitrile | 1610339-59-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-((4-(chloro(naphthalen-1-yl)methyl)pyrimidin-2-yl)amino)benzonitrile
英文别名
4-[[4-[Chloro(1-naphthyl)methyl]pyrimidin-2-yl]amino]benzonitrile;4-[[4-[chloro(naphthalen-1-yl)methyl]pyrimidin-2-yl]amino]benzonitrile
4-((4-(chloro(naphthalen-1-yl)methyl)pyrimidin-2-yl)amino)benzonitrile化学式
CAS
1610339-59-7
化学式
C22H15ClN4
mdl
——
分子量
370.841
InChiKey
NAYISIGELLFFRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-N[2(4-氯吡啶基)]-氨基苯腈氯化亚砜钾硼氢 、 sodium hydride 作用下, 以 甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 4-((4-(chloro(naphthalen-1-yl)methyl)pyrimidin-2-yl)amino)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    CHX-DAPYs作为HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂的合成及生物学评价
    摘要:
    合成了一系列新的二芳基嘧啶(DAPYs),其特征是在机翼I和中央嘧啶环之间的亚甲基连接基上具有卤素原子,并评估了它们在MT-4细胞培养物中的抗HIV活性。两种最有希望的化合物7f和7g对野生型HIV-1表现出优异的活性,低纳摩尔EC 50值分别为0.005和0.009μM,与所有参比药物齐多夫定(AZT),拉米夫定相当或比其更有效(3TC),奈韦拉平(NEV),依非韦伦(EFV),德拉维定(DLV)和依曲韦林(ETV)。特别地,7g还对具有EC 50的双突变株103N + 181C表现出强大的活性。值为8.2μM。还研究了这一系列新的CHX-DAPYs的初步构效关系(SAR)和分子对接分析。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2014.03.020
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文献信息

  • Synthesis and biological evaluation of CHX-DAPYs as HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
    作者:Zi-Hong Yan、Hai-Qiu Wu、Wen-Xue Chen、Yan Wu、Hu-Ri Piao、Qiu-Qin He、Fen-Er Chen、Erik De Clercq、Christophe Pannecouque
    DOI:10.1016/j.bmc.2014.03.020
    日期:2014.6
    characterized by a halogen atom on the methylene linker between wing I and the central pyrimidine ring was synthesized and evaluated for their anti-HIV activity in MT-4 cell cultures. The two most promising compounds 7f and 7g showed excellent activity against wild-type HIV-1 with low nanomolar EC50 values of 0.005 and 0.009 μM, respectively, which were comparable to or more potent than all the reference
    合成了一系列新的二芳基嘧啶(DAPYs),其特征是在机翼I和中央嘧啶环之间的亚甲基连接基上具有卤素原子,并评估了它们在MT-4细胞培养物中的抗HIV活性。两种最有希望的化合物7f和7g对野生型HIV-1表现出优异的活性,低纳摩尔EC 50值分别为0.005和0.009μM,与所有参比药物齐多夫定(AZT),拉米夫定相当或比其更有效(3TC),奈韦拉平(NEV),依非韦伦(EFV),德拉维定(DLV)和依曲韦林(ETV)。特别地,7g还对具有EC 50的双突变株103N + 181C表现出强大的活性。值为8.2μM。还研究了这一系列新的CHX-DAPYs的初步构效关系(SAR)和分子对接分析。
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