3-[(10,20-diphenyl-21,22,23,24-tetrahydroporphyrin-5-yl)oxy]-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 3-[(10,20-diphenyl-21,22,23,24-tetrahydroporphyrin-5-yl)oxy]-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• 化学式: C₅₀H₄₄N₄O₂
• 分子量: 732.9
• InChiKey: URHNQOPGVQKBIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 3-[(10,20-diphenyl-21,22,23,24-tetrahydroporphyrin-5-yl)oxy]-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one 在 乙酰乙酸乙酯 作用下， 以92的产率得到6-acetyl-5-methyl-2-methylsulfinylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种帕博西尼的制备方法

  摘要：

  本发明揭示了一种帕博西尼(Palbociclib，I)的制备方法，其制备步骤包括：通过易得原料1-(4-氨基-2-取代基-5-嘧啶)乙酮(II)与乙酰乙酸酯(III)发生环合反应生成6-乙酰基-5-甲基-2-取代基-吡啶并[2，3-d]嘧啶-7(8H)-酮(IV)；该中间体(IV)与卤代环戊烷(V)发生取代反应生成6-乙酰基-8-环戊基-5-甲基-2-取代基-吡啶并[2，3-d]嘧啶-7(8H)-酮(VI)；中间体(VI)与4-(6-氨基-吡啶-3-基)-哌嗪-1-甲酸叔丁基酯(VII)发生缩合和水解反应制得帕博西尼(I)。该制备方法原料易得，工艺简洁，经济环保，适合工业化生产。

  公开号：

  CN104496983A
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-氨基-2-(甲基硫烷基)-5-嘧啶基]乙酮 以80的产率得到3-[(10,20-diphenyl-21,22,23,24-tetrahydroporphyrin-5-yl)oxy]-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
  参考文献：
  名称：

  一种帕博西尼的制备方法

  摘要：

  本发明揭示了一种帕博西尼(Palbociclib，I)的制备方法，其制备步骤包括：通过易得原料1-(4-氨基-2-取代基-5-嘧啶)乙酮(II)与乙酰乙酸酯(III)发生环合反应生成6-乙酰基-5-甲基-2-取代基-吡啶并[2，3-d]嘧啶-7(8H)-酮(IV)；该中间体(IV)与卤代环戊烷(V)发生取代反应生成6-乙酰基-8-环戊基-5-甲基-2-取代基-吡啶并[2，3-d]嘧啶-7(8H)-酮(VI)；中间体(VI)与4-(6-氨基-吡啶-3-基)-哌嗪-1-甲酸叔丁基酯(VII)发生缩合和水解反应制得帕博西尼(I)。该制备方法原料易得，工艺简洁，经济环保，适合工业化生产。

  公开号：

  CN104496983A