3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(3-methoxyphenyl)propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(3-methoxyphenyl)propanoic acid
• 化学式: C₂₅H₂₂NO₅Pol
• InChiKey: SOJXDPVBOJLSIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(3-methoxyphenyl)propanoic acid 在 哌啶 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4,6-ditert-butyl-2,2-di(nonyl)-3H-1-benzofuran-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Imidazolidine derivatives, the production thereof, their use and pharmaceutical preparations containing the same

  摘要：

  本发明涉及公式I的咪唑啉衍生物，其中B、E、W、Y、R、R2、R3、R30、e和h具有权利要求中所指示的含义。公式I的化合物是有价值的药用活性化合物，例如适用于治疗和预防炎症性疾病，例如类风湿关节炎或过敏性疾病。公式I的化合物是白细胞粘附和迁移的抑制剂和/或属于整合素群的粘附受体VLA-4的拮抗剂。它们通常适用于治疗或预防由白细胞粘附和/或白细胞迁移的不良程度引起的疾病，或与之相关的疾病，或者在其中基于VLA-4受体与其配体相互作用的细胞-细胞或细胞-基质相互作用起作用的疾病。此外，本发明还涉及公式I化合物的制备方法，它们的用途，特别是作为药用活性化合物，并含有公式I化合物的药物制剂。

  公开号：

  US06667334B1

文献信息

• Imidazolidine derivatives, the production thereof, their use and pharmaceutical preparations containing the same
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06667334B1

  公开（公告）日：2003-12-23

  The present invention relates to imidazolidine derivatives of the formula I, in which B, E, W, Y, R, R2, R3, R30, e and h have the meanings indicated in the claims. The compounds of the formula I are valuable pharmaceutical active compounds, which are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of inflammatory disorders, for example of rheumatoid arthritis, or of allergic disorders. The compounds of the formula I are inhibitors of the adhesion and migration of leukocytes and/or antagonists of the adhesion receptor VLA-4 belonging to the integrins group. They are generally suitable for the therapy or prophylaxis of diseases which are caused by an undesired extent of leukocyte adhesion and/or leukocyte migration or are associated therewith, or in which cell-cell or cell-matrix interactions which are based on interactions of VLA-4 receptors with their ligands play a part. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, their use, in particular as pharmaceutical active compounds, and pharmaceutical preparations which contain compounds of the formula I.

  本发明涉及公式I的咪唑啉衍生物，其中B、E、W、Y、R、R2、R3、R30、e和h具有权利要求中所指示的含义。公式I的化合物是有价值的药用活性化合物，例如适用于治疗和预防炎症性疾病，例如类风湿关节炎或过敏性疾病。公式I的化合物是白细胞粘附和迁移的抑制剂和/或属于整合素群的粘附受体VLA-4的拮抗剂。它们通常适用于治疗或预防由白细胞粘附和/或白细胞迁移的不良程度引起的疾病，或与之相关的疾病，或者在其中基于VLA-4受体与其配体相互作用的细胞-细胞或细胞-基质相互作用起作用的疾病。此外，本发明还涉及公式I化合物的制备方法，它们的用途，特别是作为药用活性化合物，并含有公式I化合物的药物制剂。