6-(羟基甲基)-6H-二苯并[b,d]吡喃-6-甲腈 | 83359-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 6-(羟基甲基)-6H-二苯并[b,d]吡喃-6-甲腈
• 中文别名: 4-哌啶甲醇,4-羟基-1,2,5-三甲基-a-丙基-
• 英文名称: 6H-6-hydroxymethyl-dibenzopyran-6-carbonitrile
• 英文别名: 6H,6-cyano-6-hydroxymethyl-dibenzo[b,d]pyran；6-Cyano-6-hydroxymethyl-6H-dibenzo(b,d)pyran；6-(hydroxymethyl)benzo[c]chromene-6-carbonitrile
• CAS: 83359-44-8
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂
• 分子量: 237.258
• InChiKey: YRQOYAJWVWIEHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(羟基甲基)-6H-二苯并[b,d]吡喃-6-甲腈 在 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 反应 16.0h， 以62%的产率得到6H-6-hydroxymethyl-dibenzopyran-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Banzatti; Branzoli; Lovisolo, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1984, vol. 34, # 8, p. 864 - 869

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯并[c]苯并吡喃-6-酮 在 sodium methylate 、 二异丁基氢化铝 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 6-(羟基甲基)-6H-二苯并[b,d]吡喃-6-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Banzatti; Branzoli; Lovisolo, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1984, vol. 34, # 8, p. 864 - 869

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 6-Substituted 6H-dibenzo[b,d]pyran derivatives and process for their
  申请人：Farmitalia Carlo Erba S.p.A.

  公开号：US04463001A1

  公开（公告）日：1984-07-31

  The present invention relates to new 6-substituted 6H-dibenzo [b,d]pyran derivatives, to a process for their preparation and pharmaceutical and veterinary compositions containing them.

  本发明涉及新的6-取代的6H-二苯并[b,d]吡喃衍生物，涉及它们的制备方法，以及含有它们的医药和兽医组合物。
• US4463001A
  申请人：——

  公开号：US4463001A

  公开（公告）日：1984-07-31
• Banzatti; Branzoli; Lovisolo, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1984, vol. 34, # 8, p. 864 - 869
  作者：Banzatti、Branzoli、Lovisolo、Melloni、Orsini、Salvadori

  DOI：——

  日期：——