rac-isobutyric acid (1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(3-methoxy-2-methoxymethyl-2-methyl-propionylamino)-propyl]-methyl-amino}-ethyl)-5-phenyl-bicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-yl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: rac-isobutyric acid (1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(3-methoxy-2-methoxymethyl-2-methyl-propionylamino)-propyl]-methyl-amino}-ethyl)-5-phenyl-bicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-yl ester
• 英文别名: [(1R,2R,4R)-2-[2-[3-[[3-methoxy-2-(methoxymethyl)-2-methylpropanoyl]amino]propyl-methylamino]ethyl]-5-phenyl-2-bicyclo[2.2.2]oct-5-enyl] 2-methylpropanoate
• 化学式: C₃₁H₄₈N₂O₅
• 分子量: 528.7
• InChiKey: UEDUVVAOENXGDN-DLSWINDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  rac-N-(3-{[2-((1R*,2R*,4R*)-2-hydroxy-5-phenylbicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-yl)ethyl]methylamino}propyl)-3-methoxy-2-methoxymethyl-2-methylpropionamide 、 乙醚溴化镁 、 异丁酸酐 在 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以to yield 22 mg of rac-isobutyric acid (1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(3-methoxy-2-methoxymethyl-2-methyl-propionylamino)-propyl]-methyl-amino}-ethyl)-5-phenyl-bicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-yl ester as a yellowish oil的产率得到rac-isobutyric acid (1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(3-methoxy-2-methoxymethyl-2-methyl-propionylamino)-propyl]-methyl-amino}-ethyl)-5-phenyl-bicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  BRIDGED SIX-MEMBERED RING COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R1a、R2a、R3、R4、A、B、X、W和n如描述中所定义，并且这些化合物的药学上可接受的盐。这些化合物可用作钙通道阻滞剂。

  公开号：

  US20100130545A1

文献信息

• Bridged six-membered ring compounds
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US08202885B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2, R1a, R2a, R3, R4, A, B, X, W and n are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds are useful as calcium channel blockers.

  本发明涉及公式（I）化合物，其中R1、R2、R1a、R2a、R3、R4、A、B、X、W和n如描述中所定义，并且这些化合物的药学上可接受的盐。这些化合物可用作钙通道阻滞剂。