ethyl N-[2-[3-[4-[N-(p-tolyl)-2-furancarboxaimdo]piperidin-1-yl]propyl]phenyl]-N-(3-cyclohexylpropionyl)aminobutyrate | 1224108-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl N-[2-[3-[4-[N-(p-tolyl)-2-furancarboxaimdo]piperidin-1-yl]propyl]phenyl]-N-(3-cyclohexylpropionyl)aminobutyrate
• 英文别名: ethyl 4-[N-(3-cyclohexylpropanoyl)-2-[3-[4-[N-(furan-2-carbonyl)-4-methylanilino]piperidin-1-yl]propyl]anilino]butanoate
• CAS: 1224108-08-0
• 化学式: C₄₁H₅₅N₃O₅
• 分子量: 669.905
• InChiKey: SNFPHKLTTRARAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-[2-[3-[4-[N-(p-tolyl)-2-furancarboxaimdo]piperidin-1-yl]-propyl]phenyl]aminobutyrate 、 3-环己基丙酸 在 2-bromo-1-ethylpyridin-1-ium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 ethyl N-[2-[3-[4-[N-(p-tolyl)-2-furancarboxaimdo]piperidin-1-yl]propyl]phenyl]-N-(3-cyclohexylpropionyl)aminobutyrate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 4-(2FUROYL)AMINOPIPERIDINES, INTERMEDIATES IN SYNTHESIZING THE SAME, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND MEDICINAL USE OF THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP1443046B1

文献信息

• Novel 4-(2-furoyl) aminopiperidienes, intermediates for synthesizing the same, processes for preparing the same and medicinal use of the same
  申请人：Fukutomi Ryuuta

  公开号：US20080194826A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  A compound represented the general formula (V): wherein X is CH or N; and Y a is a group of the general formula selected from:

  一个化合物的一般式表示为(V)：其中X是CH或N; 而Y是从一般式中选择的一个基团：
• US7375115B2
  申请人：——

  公开号：US7375115B2

  公开（公告）日：2008-05-20